- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04362397
FoCo: valutare una formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza degli operatori sanitari (FoCo)
Foco: valutare una formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza nelle attività quotidiane degli operatori sanitari
Introduzione: un aumento significativo del rischio di infortuni e malattie sul lavoro è stato associato, tra gli altri fattori, a fatica, stress, fretta, distrazione, situazioni di emergenza, rumore eccessivo, procedure complesse e rabbia.
La maggior parte di questi fattori è legata alla mancanza di attenzione ai lavori in corso, che può essere migliorata allenando l'attenzione e la consapevolezza durante le attività quotidiane, poiché incoraggerebbe una ripresa dell'attenzione sul compito da svolgere e sui possibili rischi ad esso associati. . L'obiettivo primario di questo progetto è valutare gli effetti della formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza per le attività quotidiane - FoCo - delineate per gli operatori sanitari nel loro programma di lavoro. Metodo: allo studio parteciperanno operatori sanitari di età compresa tra i 18 e i 60 anni, di entrambi i sessi, che lavoreranno in 3 unità, una nella cura dei pazienti in un'Unità di Pronto Soccorso (UPA), in una Residenza per Anziani e in un Centro . Terapia Intensiva (ICU). Nell'UPA saranno inseriti 25 professionisti nel girone A e 25 nel girone B; Nella Residenza per Anziani saranno inseriti 40 professionisti del gruppo A e 40 professionisti del gruppo B; In terapia intensiva saranno inclusi 30 professionisti nel gruppo A e 30 nel gruppo B. Saranno randomizzati in entrambi i gruppi. Il gruppo A riceverà una formazione nel programma FoCo e il gruppo B sarà un gruppo in attesa. Dopo un periodo di un mese, il gruppo B riceverà una formazione in FoCo e il gruppo A verrà istruito a continuare da solo ad applicare FoCo nella loro vita quotidiana (Fig.1). I partecipanti saranno valutati prima, dopo un mese e dopo due mesi. Risultati attesi: dopo l'allenamento, è previsto un aumento della scala di consapevolezza, attenzione e consapevolezza, scala di auto-compassione, affetto positivo, velocità della cifra e test dei simboli. Si prevede inoltre di ridurre gli effetti negativi, lo stress percepito e una maggiore percezione di possibili incidenti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Sao Paulo, Brasile, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere disponibile a partecipare alla formazione e ad effettuare le valutazioni prima e dopo di essa.
Criteri di esclusione:
- essere assente o in vacanza durante il progetto di ricerca, essere in cura psichiatrica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: A (primo gruppo a ricevere l'intervento)
Questo braccio riceverà per primo l'attenzione, la cura e l'addestramento alla cura di sé.
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Questo è un corso di attenzione, cura e cura di sé.
Questa è una lista d'attesa
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Sperimentale: B (secondo gruppo a ricevere l'intervento)
Questo braccio non riceverà l'intervento nel primo mese e lo riceverà dopo questo periodo.
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Questo è un corso di attenzione, cura e cura di sé.
Questa è una lista d'attesa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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variazione dello stress
Lasso di tempo: 1 mese
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Gli autori valuteranno l'attenzione utilizzando la MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
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1 mese
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cambiamento di attenzione
Lasso di tempo: 1 mese
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Gli autori applicheranno la scala dello stress percepito
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1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento nell'autocompassione
Lasso di tempo: 1 mese
|
Gli autori applicheranno la scala dell'auto-compassione
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1 mese
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cambiamento nel sonno
Lasso di tempo: 1 mese
|
Gli autori applicheranno l'inventario di Pittsburgh
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1 mese
|
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cambiamento dei sintomi di salute mentale
Lasso di tempo: 1 mese
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Gli autori applicheranno il SRQ-20 (questionario self-report)
|
1 mese
|
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cambiamento di affetti positivi e negativi
Lasso di tempo: 1 mese
|
Gli autori applicheranno PANAS
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIAE_FoCo
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Attenzione
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