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FoCo: valutare una formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza degli operatori sanitari (FoCo)

10 febbraio 2021 aggiornato da: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: valutare una formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza nelle attività quotidiane degli operatori sanitari

Introduzione: un aumento significativo del rischio di infortuni e malattie sul lavoro è stato associato, tra gli altri fattori, a fatica, stress, fretta, distrazione, situazioni di emergenza, rumore eccessivo, procedure complesse e rabbia.

La maggior parte di questi fattori è legata alla mancanza di attenzione ai lavori in corso, che può essere migliorata allenando l'attenzione e la consapevolezza durante le attività quotidiane, poiché incoraggerebbe una ripresa dell'attenzione sul compito da svolgere e sui possibili rischi ad esso associati. . L'obiettivo primario di questo progetto è valutare gli effetti della formazione per aumentare l'attenzione e la consapevolezza per le attività quotidiane - FoCo - delineate per gli operatori sanitari nel loro programma di lavoro. Metodo: allo studio parteciperanno operatori sanitari di età compresa tra i 18 e i 60 anni, di entrambi i sessi, che lavoreranno in 3 unità, una nella cura dei pazienti in un'Unità di Pronto Soccorso (UPA), in una Residenza per Anziani e in un Centro . Terapia Intensiva (ICU). Nell'UPA saranno inseriti 25 professionisti nel girone A e 25 nel girone B; Nella Residenza per Anziani saranno inseriti 40 professionisti del gruppo A e 40 professionisti del gruppo B; In terapia intensiva saranno inclusi 30 professionisti nel gruppo A e 30 nel gruppo B. Saranno randomizzati in entrambi i gruppi. Il gruppo A riceverà una formazione nel programma FoCo e il gruppo B sarà un gruppo in attesa. Dopo un periodo di un mese, il gruppo B riceverà una formazione in FoCo e il gruppo A verrà istruito a continuare da solo ad applicare FoCo nella loro vita quotidiana (Fig.1). I partecipanti saranno valutati prima, dopo un mese e dopo due mesi. Risultati attesi: dopo l'allenamento, è previsto un aumento della scala di consapevolezza, attenzione e consapevolezza, scala di auto-compassione, affetto positivo, velocità della cifra e test dei simboli. Si prevede inoltre di ridurre gli effetti negativi, lo stress percepito e una maggiore percezione di possibili incidenti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

190

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sao Paulo, Brasile, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere disponibile a partecipare alla formazione e ad effettuare le valutazioni prima e dopo di essa.

Criteri di esclusione:

- essere assente o in vacanza durante il progetto di ricerca, essere in cura psichiatrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A (primo gruppo a ricevere l'intervento)
Questo braccio riceverà per primo l'attenzione, la cura e l'addestramento alla cura di sé.
Questo è un corso di attenzione, cura e cura di sé.
Questa è una lista d'attesa
Sperimentale: B (secondo gruppo a ricevere l'intervento)
Questo braccio non riceverà l'intervento nel primo mese e lo riceverà dopo questo periodo.
Questo è un corso di attenzione, cura e cura di sé.
Questa è una lista d'attesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione dello stress
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori valuteranno l'attenzione utilizzando la MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 mese
cambiamento di attenzione
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori applicheranno la scala dello stress percepito
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nell'autocompassione
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori applicheranno la scala dell'auto-compassione
1 mese
cambiamento nel sonno
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori applicheranno l'inventario di Pittsburgh
1 mese
cambiamento dei sintomi di salute mentale
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori applicheranno il SRQ-20 (questionario self-report)
1 mese
cambiamento di affetti positivi e negativi
Lasso di tempo: 1 mese
Gli autori applicheranno PANAS
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIAE_FoCo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Attenzione

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