FoCo: ocena szkolenia w celu zwiększenia uwagi i świadomości pracowników służby zdrowia (FoCo)
Foco: Ocena szkolenia w celu zwiększenia uwagi i świadomości w codziennych czynnościach pracowników służby zdrowia
Wprowadzenie: Znaczący wzrost ryzyka urazów i chorób w pracy wiąże się między innymi ze zmęczeniem, stresem, pośpiechem, rozproszeniem uwagi, sytuacjami awaryjnymi, nadmiernym hałasem, złożonymi procedurami i złością.
Większość z tych czynników wiąże się z brakiem uwagi na pracę w toku, co można poprawić, ćwicząc uwagę i świadomość podczas codziennych czynności, ponieważ zachęcałoby to do ponownego skupienia się na zadaniu i możliwych zagrożeniach z nim związanych. . Nadrzędnym celem tego projektu jest ocena efektów treningu zwiększającego uwagę i świadomość codziennych czynności – FoCo – określonych dla pracowników służby zdrowia w ich grafiku pracy. Metoda: W badaniu wezmą udział pracownicy służby zdrowia w wieku od 18 do 60 lat, obojga płci, pracujący w 3 jednostkach, jednej zajmującej się opieką nad pacjentami w Oddziale Ratunkowym (UPA), w Domu Seniora i w Centrum . Intensywna opieka (OIOM). Do UPA wejdzie 25 zawodowców z grupy A i 25 z grupy B; W Domu Seniora 40 profesjonalistów zostanie zaliczonych do grupy A i 40 profesjonalistów do grupy B; Na OIOM znajdzie się 30 specjalistów z grupy A i 30 z grupy B. Zostaną oni losowo przydzieleni do obu grup. Grupa A przejdzie szkolenie w programie FoCo, a grupa B będzie grupą oczekującą. Po okresie jednego miesiąca grupa B przejdzie szkolenie w zakresie FoCo, a grupa A zostanie poinstruowana, aby samodzielnie kontynuowała stosowanie FoCo w życiu codziennym (ryc. 1). Uczestnicy będą oceniani przed, po miesiącu i po dwóch miesiącach. Oczekiwane efekty: Po treningu spodziewany jest wzrost skali uważności, uwagi i świadomości, skali samowspółczucia, pozytywnego afektu, szybkości cyfry i testu symboli. Oczekuje się również, że zmniejszy negatywne skutki, odczuwany stres i zwiększone postrzeganie możliwych incydentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sao Paulo, Brazylia, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być dyspozycyjnym do udziału w szkoleniu i dokonywania ocen przed i po szkoleniu.
Kryteria wyłączenia:
- przebywanie poza domem lub na wakacjach w trakcie realizacji projektu badawczego, przebywanie na leczeniu psychiatrycznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A (pierwsza grupa, która otrzyma interwencję)
To ramię otrzyma najpierw uwagę, troskę i szkolenie w zakresie samoopieki.
|
Jest to trening uwagi, troski i samoopieki.
To jest lista oczekujących
|
|
Eksperymentalny: B (druga grupa, która otrzyma interwencję)
To ramię nie otrzyma interwencji w pierwszym miesiącu i otrzyma ją po tym okresie.
|
Jest to trening uwagi, troski i samoopieki.
To jest lista oczekujących
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana stresu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy ocenią uwagę za pomocą MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
|
1 miesiąc
|
|
zmiana uwagi
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy zastosują Skalę Odczuwanego Stresu
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana samowspółczucia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy zastosują skalę samowspółczucia
|
1 miesiąc
|
|
zmiana we śnie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy zastosują inwentarz z Pittsburgha
|
1 miesiąc
|
|
zmiana objawów zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy zastosują SRQ-20 (kwestionariusz samoopisowy)
|
1 miesiąc
|
|
zmiana afektu pozytywnego i negatywnego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Autorzy zastosują PANAS
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HIAE_FoCo
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .