Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

FoCo: Képzés értékelése az egészségügyi szakemberek figyelmének és tudatosságának növelésére (FoCo)

2021. február 10. frissítette: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: Egy képzés értékelése az egészségügyi szakemberek napi tevékenységében való figyelem és tudatosság növelésére

Bevezetés: A munkahelyi sérülések és megbetegedések kockázatának jelentős növekedése többek között a fáradtsággal, stresszel, kapkodással, figyelemelterelődéssel, vészhelyzetekkel, túlzott zajjal, bonyolult eljárásokkal és haraggal társul.

E tényezők többsége a folyamatban lévő munkára való odafigyelés hiányával függ össze, amely a napi tevékenységek során a figyelem és tudatosság képzésével javítható, mivel ez ösztönözné az aktuális feladatra és az azzal járó lehetséges kockázatokra való összpontosítást. . Ennek a projektnek az elsődleges célja, hogy értékelje a képzés hatásait a napi tevékenységekre való figyelem és tudatosság növelésére – FoCo – körvonalazva az egészségügyi szakemberek munkarendjében. Módszer: 18 és 60 év közötti, mindkét nemű egészségügyi szakemberek vesznek részt a vizsgálatban, 3 egységben dolgoznak, egy a sürgősségi ellátási osztályon (UPA), egy idősek otthonában és egy központban. . Intenzív terápia (ICU). Az UPA-ban 25 szakember vesz részt az A csoportban és 25 a B csoportban; Az Idősek Otthonában az A csoportba 40, a B csoportba 40 szakember kerül be; Az intenzív osztályon 30 szakember vesz részt az A csoportban és 30 a B csoportban. Őket mindkét csoportba véletlenszerűen besorolják. Az A csoport a FoCo programban kap képzést, a B csoport pedig várakozó csoport lesz. Egy hónap elteltével a B csoport FoCo képzésben részesül, az A csoport pedig azt az utasítást kapja, hogy önállóan alkalmazza a FoCo-t mindennapi életében (1. ábra). A résztvevők értékelése előtt, egy hónap után és két hónap elteltével történik. Várható eredmények: Edzés után az éber, figyelem és tudatosság skála, önegyüttérzés skála, pozitív affektus, számjegy- és szimbólumteszt növekedése várható. Emellett várhatóan csökkenti a negatív hatásokat, az észlelt stresszt és a lehetséges események fokozott észlelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

190

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sao Paulo, Brazília, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • rendelkezésre álljon a képzésben való részvételre, az azt megelőző és utáni értékelések elvégzésére.

Kizárási kritériumok:

- távollét vagy nyaralás a kutatási projekt ideje alatt, pszichiátriai kezelés alatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A (első csoport, aki a beavatkozást megkapta)
Ez a kar kap először figyelmet, gondoskodást és öngondoskodást.
Ez egy figyelem, törődés és öngondoskodás tréning.
Ez egy várólista
Kísérleti: B (a beavatkozás második csoportja)
Ez a kar nem kap beavatkozást az első hónapban, és ezt követően kapja meg.
Ez egy figyelem, törődés és öngondoskodás tréning.
Ez egy várólista

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a stressz változása
Időkeret: 1 hónap
A szerzők a figyelmet a MAAS (Mindful Attention Awareness Scale) segítségével értékelik.
1 hónap
figyelemváltozás
Időkeret: 1 hónap
A szerzők az észlelt stressz skálát alkalmazzák
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az önegyüttérzés változása
Időkeret: 1 hónap
A szerzők az önegyüttérzés skáláját fogják alkalmazni
1 hónap
változás az alvásban
Időkeret: 1 hónap
A szerzők a pittsburghi leltárt alkalmazzák
1 hónap
a mentális egészségügyi tünetek változása
Időkeret: 1 hónap
A szerzők az SRQ-20 (önbeszámoló kérdőívet) alkalmazzák.
1 hónap
pozitív és negatív hatás változása
Időkeret: 1 hónap
A szerzők PANAS-t alkalmaznak
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 22.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HIAE_FoCo

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a FoCo

3
Iratkozz fel