- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04362397
FoCo: Képzés értékelése az egészségügyi szakemberek figyelmének és tudatosságának növelésére (FoCo)
Foco: Egy képzés értékelése az egészségügyi szakemberek napi tevékenységében való figyelem és tudatosság növelésére
Bevezetés: A munkahelyi sérülések és megbetegedések kockázatának jelentős növekedése többek között a fáradtsággal, stresszel, kapkodással, figyelemelterelődéssel, vészhelyzetekkel, túlzott zajjal, bonyolult eljárásokkal és haraggal társul.
E tényezők többsége a folyamatban lévő munkára való odafigyelés hiányával függ össze, amely a napi tevékenységek során a figyelem és tudatosság képzésével javítható, mivel ez ösztönözné az aktuális feladatra és az azzal járó lehetséges kockázatokra való összpontosítást. . Ennek a projektnek az elsődleges célja, hogy értékelje a képzés hatásait a napi tevékenységekre való figyelem és tudatosság növelésére – FoCo – körvonalazva az egészségügyi szakemberek munkarendjében. Módszer: 18 és 60 év közötti, mindkét nemű egészségügyi szakemberek vesznek részt a vizsgálatban, 3 egységben dolgoznak, egy a sürgősségi ellátási osztályon (UPA), egy idősek otthonában és egy központban. . Intenzív terápia (ICU). Az UPA-ban 25 szakember vesz részt az A csoportban és 25 a B csoportban; Az Idősek Otthonában az A csoportba 40, a B csoportba 40 szakember kerül be; Az intenzív osztályon 30 szakember vesz részt az A csoportban és 30 a B csoportban. Őket mindkét csoportba véletlenszerűen besorolják. Az A csoport a FoCo programban kap képzést, a B csoport pedig várakozó csoport lesz. Egy hónap elteltével a B csoport FoCo képzésben részesül, az A csoport pedig azt az utasítást kapja, hogy önállóan alkalmazza a FoCo-t mindennapi életében (1. ábra). A résztvevők értékelése előtt, egy hónap után és két hónap elteltével történik. Várható eredmények: Edzés után az éber, figyelem és tudatosság skála, önegyüttérzés skála, pozitív affektus, számjegy- és szimbólumteszt növekedése várható. Emellett várhatóan csökkenti a negatív hatásokat, az észlelt stresszt és a lehetséges események fokozott észlelését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sao Paulo, Brazília, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- rendelkezésre álljon a képzésben való részvételre, az azt megelőző és utáni értékelések elvégzésére.
Kizárási kritériumok:
- távollét vagy nyaralás a kutatási projekt ideje alatt, pszichiátriai kezelés alatt.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: A (első csoport, aki a beavatkozást megkapta)
Ez a kar kap először figyelmet, gondoskodást és öngondoskodást.
|
Ez egy figyelem, törődés és öngondoskodás tréning.
Ez egy várólista
|
Kísérleti: B (a beavatkozás második csoportja)
Ez a kar nem kap beavatkozást az első hónapban, és ezt követően kapja meg.
|
Ez egy figyelem, törődés és öngondoskodás tréning.
Ez egy várólista
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a stressz változása
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők a figyelmet a MAAS (Mindful Attention Awareness Scale) segítségével értékelik.
|
1 hónap
|
figyelemváltozás
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők az észlelt stressz skálát alkalmazzák
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
az önegyüttérzés változása
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők az önegyüttérzés skáláját fogják alkalmazni
|
1 hónap
|
változás az alvásban
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők a pittsburghi leltárt alkalmazzák
|
1 hónap
|
a mentális egészségügyi tünetek változása
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők az SRQ-20 (önbeszámoló kérdőívet) alkalmazzák.
|
1 hónap
|
pozitív és negatív hatás változása
Időkeret: 1 hónap
|
A szerzők PANAS-t alkalmaznak
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HIAE_FoCo
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a FoCo
-
EDAP TMS S.A.Ismeretlen
-
Selcuk UniversityKoç UniversityBefejezve