FoCo: 의료 전문가의 관심과 인식을 높이기 위한 교육 평가 (FoCo)
Foco: 의료 전문가의 일상 활동에서 주의력과 인식을 높이기 위한 교육 평가
소개: 작업 중 부상 및 질병의 위험이 크게 증가하는 이유는 무엇보다도 피로, 스트레스, 조급함, 산만함, 긴급 상황, 과도한 소음, 복잡한 절차 및 분노와 관련이 있습니다.
이러한 요인의 대부분은 진행 중인 작업에 대한 주의력 부족과 관련이 있으며, 일상 활동 중에 주의력과 인식을 훈련하여 개선할 수 있습니다. 이는 당면한 작업에 다시 집중하고 그와 관련된 위험 가능성을 장려하기 때문입니다. . 이 프로젝트의 주요 목표는 업무 일정에서 의료 전문가를 위해 설명된 일상 활동(FoCo)에 대한 관심과 인식을 높이기 위한 교육의 효과를 평가하는 것입니다. 방법: 남녀 모두 18세에서 60세 사이의 건강 전문가가 연구에 참여하여 3개의 단위로 작업하며, 하나는 응급 치료실(UPA), 노인 거주 시설 및 센터에서 환자를 돌봅니다. . 집중 치료(ICU). UPA에는 그룹 A에 25명의 전문가와 그룹 B에 25명의 전문가가 포함됩니다. 고령자 거주 시설에서는 A 그룹에 전문가 40명, B 그룹에 전문가 40명이 포함됩니다. ICU에는 그룹 A에 30명의 전문가와 그룹 B에 30명의 전문가가 포함됩니다. 그들은 두 그룹에서 무작위로 배정됩니다. 그룹 A는 FoCo 프로그램에서 교육을 받고 그룹 B는 대기 그룹이 됩니다. 한 달의 기간 후 그룹 B는 FoCo에 대한 교육을 받고 그룹 A는 일상 생활에서 FoCo를 계속 적용하도록 지시받습니다(그림 1). 참가자는 1개월 전, 1개월 후, 2개월 후 평가를 받게 됩니다. 예상 결과: 훈련 후 마음 챙김, 주의 및 인식 척도, 자기 연민 척도, 긍정적 정서, 손가락 속도 및 기호 테스트의 증가가 예상됩니다. 또한 부정적인 영향, 인지된 스트레스 및 가능한 사건에 대한 인지 증가를 감소시킬 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Sao Paulo, 브라질, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 교육에 참여하고 교육 전후에 평가를 수행할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 프로젝트 기간 동안 멀리 있거나 휴가 중이거나 정신과 치료를 받고 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: A(개입을 받는 첫 번째 그룹)
이 팔은 먼저 관심, 관리 및 자기 관리 교육을 받게 됩니다.
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이것은 관심, 배려 및 자기 관리 훈련입니다.
대기자 명단입니다
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실험적: B(개입을 받는 두 번째 그룹)
이 팔은 첫 달에 개입을 받지 않고 이 기간 이후에 받게 됩니다.
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이것은 관심, 배려 및 자기 관리 훈련입니다.
대기자 명단입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스의 변화
기간: 1 개월
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저자는 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 주의력을 평가합니다.
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1 개월
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관심의 변화
기간: 1 개월
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저자는 인지된 스트레스 척도를 적용합니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자비의 변화
기간: 1 개월
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저자는 자기 연민 척도를 적용합니다.
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1 개월
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수면의 변화
기간: 1 개월
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저자는 Pittsburgh 인벤토리를 적용합니다.
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1 개월
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정신 건강 증상의 변화
기간: 1 개월
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저자는 SRQ-20(자기 보고 설문지)을 적용합니다.
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1 개월
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긍정적이고 부정적인 영향의 변화
기간: 1 개월
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저자는 PANAS를 적용합니다
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HIAE_FoCo
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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