FoCo: 医療従事者の注意と意識を高めるためのトレーニングの評価 (FoCo)
Foco: 医療専門家の日常活動における注意力と意識を高めるためのトレーニングの評価
はじめに: 職場での怪我や病気のリスクの大幅な増加は、疲労、ストレス、急ぎ、気晴らし、緊急事態、過剰な騒音、複雑な手順、怒りなどの要因と関連しています。
これらの要因のほとんどは、進行中の作業に対する注意力の欠如に関連しています。これは、目の前の作業とそれに関連する可能性のあるリスクへの集中力の再開を促すため、日常活動の中で注意力と意識を訓練することで改善できます。 。 このプロジェクトの主な目的は、医療従事者の勤務スケジュールの中で概説されている日常活動 (FoCo) に対する注意と意識を高めるためのトレーニングの効果を評価することです。 方法:18歳から60歳までの男女の医療専門家が研究に参加し、3つのユニットで働き、1つは緊急治療室(UPA)、高齢者住宅、センターで患者のケアに従事する。 。 集中治療(ICU)。 UPA には、グループ A に 25 名、グループ B に 25 名の専門家が含まれます。高齢者向け住宅では、40 人の専門家がグループ A に、40 人の専門家がグループ B に含まれます。 ICU には、グループ A に 30 名、グループ B に 30 名の専門家が含まれます。彼らは両方のグループにランダムに割り当てられます。 グループ A は FoCo プログラムのトレーニングを受け、グループ B は待機グループになります。 1か月の期間後、グループBはFoCoのトレーニングを受け、グループAは日常生活の中でFoCoを適用するために自分自身で継続するように指示されます(図1)。 参加者は、受講前、1 か月後、2 か月後に評価されます。 期待される結果: トレーニング後は、マインドフルネス、注意力と意識の尺度、自分への思いやりの尺度、ポジティブな感情、指の速さ、記号テストの向上が期待されます。 また、マイナスの影響、ストレスの認識、起こり得る出来事に対する認識の増加を軽減することも期待されています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sao Paulo、ブラジル、05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- トレーニングに参加し、その前後に評価を行うことができます。
除外基準:
- 研究プロジェクト中に不在または休暇中、精神科の治療を受けている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:A(介入を受ける最初のグループ)
この腕は、最初に注意、ケア、セルフケアのトレーニングを受けます。
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これは、注意、ケア、セルフケアのトレーニングです。
これは待機リストです
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実験的:B (介入を受ける 2 番目のグループ)
この部門は最初の 1 か月間は介入を受けず、この期間後に介入を受けることになります。
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これは、注意、ケア、セルフケアのトレーニングです。
これは待機リストです
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスの変化
時間枠:1ヶ月
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著者らはMAAS(マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール)を使用して注意力を評価します。
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1ヶ月
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注意の変化
時間枠:1ヶ月
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著者は知覚ストレススケールを適用します
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セルフコンパッションの変化
時間枠:1ヶ月
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著者はセルフ・コンパッションの尺度を適用します
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1ヶ月
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睡眠の変化
時間枠:1ヶ月
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著者はピッツバーグの目録を適用します
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1ヶ月
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メンタルヘルス症状の変化
時間枠:1ヶ月
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著者はSRQ-20(自己申告式アンケート)を適用します。
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1ヶ月
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ポジティブな感情とネガティブな感情の変化
時間枠:1ヶ月
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著者らは PANAS を適用する予定です
|
1ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Elisa H Kozasa, PhD、Hospital israelita Albert Einstein
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HIAE_FoCo
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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