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FoCo: Evaluierung einer Schulung zur Steigerung der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins von medizinischem Fachpersonal (FoCo)

10. Februar 2021 aktualisiert von: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: Evaluierung eines Trainings zur Steigerung der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins bei den täglichen Aktivitäten von medizinischem Fachpersonal

Einleitung: Ein erheblicher Anstieg des Verletzungs- und Krankheitsrisikos am Arbeitsplatz wird unter anderem mit Müdigkeit, Stress, Eile, Ablenkung, Notfallsituationen, übermäßigem Lärm, komplexen Verfahren und Wut in Verbindung gebracht.

Die meisten dieser Faktoren hängen mit der mangelnden Aufmerksamkeit für laufende Arbeiten zusammen. Dies kann durch die Schulung der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins bei täglichen Aktivitäten verbessert werden, da dies dazu führen würde, dass man sich wieder auf die anstehende Aufgabe und die damit verbundenen möglichen Risiken konzentriert. . Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen von Schulungen zur Steigerung der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins für tägliche Aktivitäten (FoCo) zu bewerten, die für medizinische Fachkräfte in ihrem Arbeitsplan festgelegt sind. Methode: An der Studie nehmen Angehörige der Gesundheitsberufe beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 60 Jahren teil und arbeiten in drei Einheiten, einer in der Betreuung von Patienten in einer Notfallstation (UPA), in einem Altenheim und in einem Zentrum . Intensivpflege (ICU). In der UPA werden 25 Profis in Gruppe A und 25 in Gruppe B aufgenommen; Im Altenheim werden 40 Fachkräfte in Gruppe A und 40 Fachkräfte in Gruppe B aufgenommen; Auf der Intensivstation werden 30 Fachkräfte in Gruppe A und 30 in Gruppe B aufgenommen. Sie werden in beide Gruppen randomisiert. Gruppe A erhält eine Schulung im FoCo-Programm und Gruppe B ist eine Wartegruppe. Nach einem Monat erhält Gruppe B eine Schulung in FoCo und Gruppe A wird angewiesen, selbstständig weiterzumachen, um FoCo in ihrem täglichen Leben anzuwenden (Abb.1). Die Teilnehmer werden vor, nach einem Monat und nach zwei Monaten bewertet. Erwartete Ergebnisse: Nach dem Training wird eine Steigerung der Achtsamkeits-, Aufmerksamkeits- und Bewusstseinsskala, der Selbstmitgefühlsskala, des positiven Affekts, der Geschwindigkeit des Ziffern- und Symboltests erwartet. Es wird auch erwartet, dass dadurch negative Auswirkungen, wahrgenommener Stress und eine erhöhte Wahrnehmung möglicher Vorfälle reduziert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

190

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zur Verfügung stehen, um an der Schulung teilzunehmen und die Bewertungen davor und danach durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

- Abwesenheit oder Urlaub während des Forschungsprojekts, Aufenthalt in psychiatrischer Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A (erste Gruppe, die die Intervention erhält)
Dieser Arm erhält zuerst das Aufmerksamkeits-, Pflege- und Selbstpflegetraining.
Dabei handelt es sich um ein Aufmerksamkeits-, Fürsorge- und Selbstpflegetraining.
Dies ist eine Warteliste
Experimental: B (zweite Gruppe, die die Intervention erhält)
Dieser Arm erhält im ersten Monat keine Intervention und erhält sie nach diesem Zeitraum.
Dabei handelt es sich um ein Aufmerksamkeits-, Fürsorge- und Selbstpflegetraining.
Dies ist eine Warteliste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stressveränderung
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren bewerten die Aufmerksamkeit anhand der MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 Monat
Veränderung der Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren werden die Perceived Stress Scale anwenden
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Selbstmitgefühl
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren wenden die Selbstmitgefühlsskala an
1 Monat
Veränderung im Schlaf
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren werden das Pittsburgh-Inventar anwenden
1 Monat
Veränderung der psychischen Symptome
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren werden den SRQ-20 (Selbstberichtsfragebogen) anwenden.
1 Monat
Veränderung des positiven und negativen Affekts
Zeitfenster: 1 Monat
Die Autoren werden PANAS anwenden
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIAE_FoCo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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