Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FoCo: Koulutuksen arviointi terveydenhuollon ammattilaisten huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi (FoCo)

keskiviikko 10. helmikuuta 2021 päivittänyt: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: Koulutuksen arviointi terveydenhuollon ammattilaisten huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi päivittäisessä toiminnassa

Johdanto: Loukkaantumis- ja sairausriskin merkittävä kasvu työssä on liitetty muun muassa väsymykseen, stressiin, kiireeseen, häiriötekijöihin, hätätilanteisiin, liialliseen meluon, monimutkaisiin toimenpiteisiin ja vihaan.

Suurin osa näistä tekijöistä liittyy huomion puutteeseen keskeneräiseen työhön, jota voidaan parantaa kouluttamalla tarkkaavaisuutta ja tietoisuutta päivittäisten toimien aikana, koska se rohkaisisi keskittymään uudelleen käsillä olevaan tehtävään ja siihen liittyviin mahdollisiin riskeihin. . Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on arvioida koulutuksen vaikutuksia huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi päivittäisiin toimintoihin - FoCo - hahmoteltu terveydenhuollon ammattilaisille heidän työaikataulussaan. Menetelmä: Tutkimukseen osallistuu 18–60-vuotiaita molempia sukupuolia olevia terveydenhuollon ammattilaisia, jotka työskentelevät kolmessa yksikössä, joista yksi on potilaiden hoidossa ensiapuyksikössä (UPA), vanhustenkodissa ja keskuksessa. . Tehohoito (ICU). UPA:ssa on mukana 25 ammattilaista ryhmässä A ja 25 ryhmässä B; Vanhusten asunnossa 40 ammattilaista ryhmään A ja 40 ammattilaista ryhmään B; Tehohoitoon otetaan mukaan 30 ammattilaista ryhmässä A ja 30 ryhmässä B. Heidät satunnaistetaan molempiin ryhmiin. Ryhmä A saa koulutusta FoCo-ohjelmassa ja ryhmä B on odotusryhmä. Kuukauden kuluttua ryhmä B saa FoCo-koulutuksen ja ryhmä A ohjeistetaan jatkamaan FoCo:n soveltamista jokapäiväisessä elämässään (kuva 1). Osallistujat arvioidaan ennen, kuukauden kuluttua ja kahden kuukauden kuluttua. Odotetut tulokset: Harjoittelun jälkeen on odotettavissa tietoisuus-, huomio- ja tietoisuusasteikon, itsemyötätunto-asteikon, positiivisen vaikutuksen, numeron nopeuden ja symbolitestin nousua. Sen odotetaan myös vähentävän negatiivisia vaikutuksia, havaittua stressiä ja lisääntyvän käsityksen mahdollisista tapahtumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla valmiina osallistumaan koulutukseen ja suorittamaan arvioinnit ennen ja jälkeen sitä.

Poissulkemiskriteerit:

- tutkimusprojektin aikana oleminen poissa tai lomalla, psykiatrisessa hoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A (ensimmäinen ryhmä, joka saa intervention)
Tämä käsi saa ensin huomion, hoidon ja itsehoitokoulutuksen.
Tämä on huomio-, hoito- ja itsehoitokoulutus.
Tämä on jonotuslista
Kokeellinen: B (toinen ryhmä, joka saa interventiota)
Tämä käsi ei saa interventiota ensimmäisen kuukauden aikana ja se saa sen tämän ajanjakson jälkeen.
Tämä on huomio-, hoito- ja itsehoitokoulutus.
Tämä on jonotuslista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
stressin muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat arvioivat huomion MAAS-asteikolla (Mindful Attention Awareness Scale).
1 kuukausi
huomion muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat soveltavat havaitun stressin asteikkoa
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos itsetunnossa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat käyttävät itsemyötätunto-asteikkoa
1 kuukausi
muutos unessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat käyttävät Pittsburghin luetteloa
1 kuukausi
mielenterveysoireiden muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat käyttävät SRQ-20-kyselylomaketta (itseraportointikysely).
1 kuukausi
muutos positiivisessa ja negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjoittajat käyttävät PANASia
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HIAE_FoCo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa