- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04362397
FoCo: Koulutuksen arviointi terveydenhuollon ammattilaisten huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi (FoCo)
Foco: Koulutuksen arviointi terveydenhuollon ammattilaisten huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi päivittäisessä toiminnassa
Johdanto: Loukkaantumis- ja sairausriskin merkittävä kasvu työssä on liitetty muun muassa väsymykseen, stressiin, kiireeseen, häiriötekijöihin, hätätilanteisiin, liialliseen meluon, monimutkaisiin toimenpiteisiin ja vihaan.
Suurin osa näistä tekijöistä liittyy huomion puutteeseen keskeneräiseen työhön, jota voidaan parantaa kouluttamalla tarkkaavaisuutta ja tietoisuutta päivittäisten toimien aikana, koska se rohkaisisi keskittymään uudelleen käsillä olevaan tehtävään ja siihen liittyviin mahdollisiin riskeihin. . Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on arvioida koulutuksen vaikutuksia huomion ja tietoisuuden lisäämiseksi päivittäisiin toimintoihin - FoCo - hahmoteltu terveydenhuollon ammattilaisille heidän työaikataulussaan. Menetelmä: Tutkimukseen osallistuu 18–60-vuotiaita molempia sukupuolia olevia terveydenhuollon ammattilaisia, jotka työskentelevät kolmessa yksikössä, joista yksi on potilaiden hoidossa ensiapuyksikössä (UPA), vanhustenkodissa ja keskuksessa. . Tehohoito (ICU). UPA:ssa on mukana 25 ammattilaista ryhmässä A ja 25 ryhmässä B; Vanhusten asunnossa 40 ammattilaista ryhmään A ja 40 ammattilaista ryhmään B; Tehohoitoon otetaan mukaan 30 ammattilaista ryhmässä A ja 30 ryhmässä B. Heidät satunnaistetaan molempiin ryhmiin. Ryhmä A saa koulutusta FoCo-ohjelmassa ja ryhmä B on odotusryhmä. Kuukauden kuluttua ryhmä B saa FoCo-koulutuksen ja ryhmä A ohjeistetaan jatkamaan FoCo:n soveltamista jokapäiväisessä elämässään (kuva 1). Osallistujat arvioidaan ennen, kuukauden kuluttua ja kahden kuukauden kuluttua. Odotetut tulokset: Harjoittelun jälkeen on odotettavissa tietoisuus-, huomio- ja tietoisuusasteikon, itsemyötätunto-asteikon, positiivisen vaikutuksen, numeron nopeuden ja symbolitestin nousua. Sen odotetaan myös vähentävän negatiivisia vaikutuksia, havaittua stressiä ja lisääntyvän käsityksen mahdollisista tapahtumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sao Paulo, Brasilia, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla valmiina osallistumaan koulutukseen ja suorittamaan arvioinnit ennen ja jälkeen sitä.
Poissulkemiskriteerit:
- tutkimusprojektin aikana oleminen poissa tai lomalla, psykiatrisessa hoidossa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A (ensimmäinen ryhmä, joka saa intervention)
Tämä käsi saa ensin huomion, hoidon ja itsehoitokoulutuksen.
|
Tämä on huomio-, hoito- ja itsehoitokoulutus.
Tämä on jonotuslista
|
|
Kokeellinen: B (toinen ryhmä, joka saa interventiota)
Tämä käsi ei saa interventiota ensimmäisen kuukauden aikana ja se saa sen tämän ajanjakson jälkeen.
|
Tämä on huomio-, hoito- ja itsehoitokoulutus.
Tämä on jonotuslista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
stressin muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat arvioivat huomion MAAS-asteikolla (Mindful Attention Awareness Scale).
|
1 kuukausi
|
|
huomion muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat soveltavat havaitun stressin asteikkoa
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos itsetunnossa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat käyttävät itsemyötätunto-asteikkoa
|
1 kuukausi
|
|
muutos unessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat käyttävät Pittsburghin luetteloa
|
1 kuukausi
|
|
mielenterveysoireiden muutos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat käyttävät SRQ-20-kyselylomaketta (itseraportointikysely).
|
1 kuukausi
|
|
muutos positiivisessa ja negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kirjoittajat käyttävät PANASia
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIAE_FoCo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .