- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04362397
FoCo: Utvärdera en utbildning för att öka vårdpersonalens uppmärksamhet och medvetenhet (FoCo)
Foco: Utvärdera en utbildning för att öka uppmärksamheten och medvetenheten i sjukvårdspersonalens dagliga aktiviteter
Inledning: En betydande ökning av risken för skador och sjukdomar på jobbet har bland annat associerats med trötthet, stress, brådska, distraktion, nödsituationer, överdrivet buller, komplexa procedurer och ilska.
De flesta av dessa faktorer är relaterade till bristen på uppmärksamhet på pågående arbete, vilket kan förbättras genom att träna uppmärksamhet och medvetenhet under dagliga aktiviteter, eftersom det skulle uppmuntra ett återupptagande av fokus på den aktuella uppgiften och de möjliga riskerna med det. . Det primära målet med detta projekt är att utvärdera effekterna av träning för att öka uppmärksamheten och medvetenheten för dagliga aktiviteter - FoCo - som beskrivs för vårdpersonal i deras arbetsschema. Metod: Hälso- och sjukvårdspersonal från 18 till 60 år, av båda könen, kommer att delta i studien, som arbetar på 3 enheter, en i vården av patienter på en akutvårdsenhet (UPA), på ett äldreboende och på ett center . Intensivvård (ICU). I UPA kommer 25 yrkesverksamma att ingå i grupp A och 25 i grupp B; I Bostaden för äldre kommer 40 yrkesverksamma att ingå i grupp A och 40 yrkesverksamma i grupp B; I ICU kommer att ingå 30 yrkesverksamma i grupp A och 30 i grupp B. De kommer att randomiseras i båda grupperna. Grupp A kommer att få utbildning i FoCo-programmet och grupp B kommer att vara en väntegrupp. Efter en period på en månad kommer grupp B att få utbildning i FoCo och grupp A kommer att instrueras att fortsätta på egen hand att tillämpa FoCo i sitt dagliga liv (Fig.1). Deltagarna kommer att utvärderas före, efter en månad och efter två månader. Förväntade resultat: Efter träning förväntas en ökning av medvetenhet, uppmärksamhets- och medvetenhetsskala, självmedkänsla, positiv påverkan, sifferhastighet och symboltest. Det förväntas också minska negativa effekter, upplevd stress och en ökad uppfattning om möjliga incidenter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara tillgänglig för att delta i utbildningen och att utföra utvärderingarna före och efter den.
Exklusions kriterier:
- vara borta eller på semester under forskningsprojektet, vara i psykiatrisk behandling.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A (första gruppen som får interventionen)
Den här armen kommer att få uppmärksamhet, vård och egenvårdsträning först.
|
Detta är en uppmärksamhets-, omsorgs- och egenvårdsutbildning.
Detta är en väntelista
|
|
Experimentell: B (andra gruppen som får interventionen)
Denna arm kommer inte att få intervention under den första månaden och kommer att få den efter denna period.
|
Detta är en uppmärksamhets-, omsorgs- och egenvårdsutbildning.
Detta är en väntelista
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i stress
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att utvärdera uppmärksamhet med hjälp av MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
|
1 månad
|
|
förändring i uppmärksamhet
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa Perceived Stress Scale
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i självmedkänsla
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa skalan för självmedkänsla
|
1 månad
|
|
förändring i sömnen
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa Pittsburghs inventering
|
1 månad
|
|
förändring av psykiska symtom
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa SRQ-20 (enkät för självrapportering)
|
1 månad
|
|
förändring i positiv och negativ påverkan
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa PANAS
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HIAE_FoCo
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .