Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

FoCo: Utvärdera en utbildning för att öka vårdpersonalens uppmärksamhet och medvetenhet (FoCo)

10 februari 2021 uppdaterad av: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: Utvärdera en utbildning för att öka uppmärksamheten och medvetenheten i sjukvårdspersonalens dagliga aktiviteter

Inledning: En betydande ökning av risken för skador och sjukdomar på jobbet har bland annat associerats med trötthet, stress, brådska, distraktion, nödsituationer, överdrivet buller, komplexa procedurer och ilska.

De flesta av dessa faktorer är relaterade till bristen på uppmärksamhet på pågående arbete, vilket kan förbättras genom att träna uppmärksamhet och medvetenhet under dagliga aktiviteter, eftersom det skulle uppmuntra ett återupptagande av fokus på den aktuella uppgiften och de möjliga riskerna med det. . Det primära målet med detta projekt är att utvärdera effekterna av träning för att öka uppmärksamheten och medvetenheten för dagliga aktiviteter - FoCo - som beskrivs för vårdpersonal i deras arbetsschema. Metod: Hälso- och sjukvårdspersonal från 18 till 60 år, av båda könen, kommer att delta i studien, som arbetar på 3 enheter, en i vården av patienter på en akutvårdsenhet (UPA), på ett äldreboende och på ett center . Intensivvård (ICU). I UPA kommer 25 yrkesverksamma att ingå i grupp A och 25 i grupp B; I Bostaden för äldre kommer 40 yrkesverksamma att ingå i grupp A och 40 yrkesverksamma i grupp B; I ICU kommer att ingå 30 yrkesverksamma i grupp A och 30 i grupp B. De kommer att randomiseras i båda grupperna. Grupp A kommer att få utbildning i FoCo-programmet och grupp B kommer att vara en väntegrupp. Efter en period på en månad kommer grupp B att få utbildning i FoCo och grupp A kommer att instrueras att fortsätta på egen hand att tillämpa FoCo i sitt dagliga liv (Fig.1). Deltagarna kommer att utvärderas före, efter en månad och efter två månader. Förväntade resultat: Efter träning förväntas en ökning av medvetenhet, uppmärksamhets- och medvetenhetsskala, självmedkänsla, positiv påverkan, sifferhastighet och symboltest. Det förväntas också minska negativa effekter, upplevd stress och en ökad uppfattning om möjliga incidenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

190

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara tillgänglig för att delta i utbildningen och att utföra utvärderingarna före och efter den.

Exklusions kriterier:

- vara borta eller på semester under forskningsprojektet, vara i psykiatrisk behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A (första gruppen som får interventionen)
Den här armen kommer att få uppmärksamhet, vård och egenvårdsträning först.
Detta är en uppmärksamhets-, omsorgs- och egenvårdsutbildning.
Detta är en väntelista
Experimentell: B (andra gruppen som får interventionen)
Denna arm kommer inte att få intervention under den första månaden och kommer att få den efter denna period.
Detta är en uppmärksamhets-, omsorgs- och egenvårdsutbildning.
Detta är en väntelista

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i stress
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att utvärdera uppmärksamhet med hjälp av MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 månad
förändring i uppmärksamhet
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa Perceived Stress Scale
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i självmedkänsla
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa skalan för självmedkänsla
1 månad
förändring i sömnen
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa Pittsburghs inventering
1 månad
förändring av psykiska symtom
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa SRQ-20 (enkät för självrapportering)
1 månad
förändring i positiv och negativ påverkan
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa PANAS
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital israelita Albert Einstein

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2020

Första postat (Faktisk)

24 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIAE_FoCo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera