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冠状病毒大流行期间减少健康焦虑的注意力偏差修正

2020年5月6日 更新者:Yair Bar-Haim、Tel Aviv University

减少冠状病毒大流行期间的健康焦虑的注意力偏差修正:一项公开试点试验

2019 年冠状病毒 (COVID-19) 大流行的爆发是导致焦虑程度增加的主要压力源,具体而言,主要人群过度害怕被该疾病感染和影响。 与此同时,由于全球许多国家实施封锁政策,获得心理健康服务的机会有限,因此需要开发旨在减轻压力和焦虑症状的家庭干预措施。 已发现注意力偏差修正 (ABM) 是一种有效的计算机化干预措施,可减少焦虑症状。 在此公开试点试验中,报告称对 COVID-19 流行病的健康焦虑水平升高的参与者将在连续 5 天(总共 5 节)内接受一节 ABM。 将在基线和治疗后测量健康焦虑、状态焦虑、广泛性焦虑和抑郁的症状。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel-Aviv、以色列、6997801
        • Tel Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • COVID-19 焦虑量表中报告了 3 种或更多症状(共 7 种),得分为 4 或 5。
  • 流利的希伯来语
  • 家里有一台可以上网的个人电脑

排除标准:

  • 阅读障碍或其他阅读障碍的诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:家庭交付的注意力偏差修正 (ABM)
家庭交付的 ABM 由 5 个会话组成,使用点探针任务的变体,其中目标探针始终替换中性而不是威胁(与健康相关)刺激,以引起注意力从威胁转移。
ABM 的家庭交付版本将在此公开试验中进行管理。 ABM 将由 5 个会话组成,其中包含点探测任务的变体,其中目标探测始终取代中性刺激以引起注意力从威胁转移。 发现这种情况可有效减轻焦虑症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新型 COVID-19 焦虑量表总分相对于基线的变化
大体时间:最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
COVID-19 焦虑清单是一份自我报告问卷,用于筛查对 COVID-19 传染的担忧和恐惧。 清单由 6 个项目组成。 分数范围从 6 到 30,分数越高表示症状越严重。
最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康焦虑量表总分相对于基线的变化
大体时间:最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
健康焦虑量表 (HAI) 是一种经过验证的评估健康焦虑的自我报告措施。 总分范围为 0 到 42,分数越高表示症状越严重
最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
状态焦虑量表总分相对于基线的变化
大体时间:最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
状态焦虑量表是一种经过验证的状态焦虑自我报告测量方法。 总分范围为 20 至 80 分,分数越高表示状态焦虑水平越高。
最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
PHQ-9 总分相对于基线的变化
大体时间:最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
PHQ-9 是一个包含 9 项的抑郁症状自我报告量表。 分数范围从 0 到 27,分数越高反映抑郁症状越多。
最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
GAD-7 总分相对于基线的变化
大体时间:最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天
GAD-7 是针对广泛性焦虑症状的 7 项自我报告量表。 分数范围从 0 到 21,分数越高反映广泛性焦虑的症状越多。
最多治疗前 2 天和治疗后 1-2 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月23日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月27日

首次发布 (实际的)

2020年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月6日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TAU-COVID-19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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