评估一种新的工具来评估虚弱住院老人的虚弱程度
2026年4月27日 更新者：Kenneth Madden、University of British Columbia
这项研究的主要目的是确定每日步数的使用是一种廉价、易于测量的老年人住院人群虚弱和肌肉减少症的标记。
研究概览
详细说明
完成学习程序所需的总时间在您注册时为 2-3 小时，在您出院时最多为 10 分钟。 研究人员将邀请参与者在您入院和出院时参加本研究。
首先，调查人员希望收集一些人口统计数据，包括参与者的年龄和性别。
然后调查人员将要求参与者检查他们的血压和心率、体重、身高和体重指数。
调查人员还将收集参与者的药物清单和既往病史。
然后，调查人员想要求参与者在大腿中部携带特殊装置。 它被称为“ActivPAL”，训练有素的研究助理会将其安装在参与者的惯用腿上。 该设备能够检测参与者大腿的关节角度，以捕捉躺着、坐着、站着和迈步的活动。
然后调查人员将进行超声波测试。 参与者将被要求躺在床上，双腿由枕头支撑。 然后研究医师将使用超声波测量参与者的腿部肌肉。 将为每个参与者进行三次测量。
之后，参与者将被要求进行“握力测试”。 参与者将被要求使用惯用手挤压称为测力计的特殊装置。 每个参与者将被要求进行三次尝试，每次测量之间有半分钟的休息时间。
参与者将被要求步行 10-15 米以测量他们的步态速度。
身体成分的阻抗测量将使用自动秤进行。
最后，调查人员会要求您使用皮褶/卡尺设备测量参与者的身体结构。
在参与者出院时，研究人员将从他们在入组时安装的腿上取下“ActivPal”传感器。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Boris Feldman
- 电话号码：604-575-5115
- 邮箱：boris.feldman@vch.ca
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- 招聘中
- Gerontology Research Lab, Dept. of Medicine, Vancouver Coastal Health Research Institute, VGH Research Pavilion, Room 186-828 West 10th Avenue
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接触：
- Boris Feldman
- 电话号码：604-875-5115
- 邮箱：boris.feldman@vch.ca
-
接触：
- Kenneth Madden, MD
- 电话号码：604-875-4931
- 邮箱：kmmadden@mail.ubc.ca
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首席研究员：
- Kenneth M Madden, MD MSc FRCPC
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副研究员：
- Graydon Meneilly, MD, FRCPC
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副研究员：
- Nicole Stewart, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将从 SPH 老年病房的急症护理中连续招募。
描述
纳入标准：
- 年满 65 岁
- 被ACE单元录取
排除标准：
- 小于 65 岁
- 不能走动
- 被诊断患有终末期器官衰竭（终末期 COPD、需要透析的肾衰竭、终末期心力衰竭）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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身体虚弱的住院老人
65 岁以上入院急诊病房
|
. ActivPAL 将由训练有素的研究助理安装在参与者惯用腿的大腿中部。
ActivPAL 有一个测斜仪，可以检测大腿的关节角度，以捕捉躺着、坐着、站着和迈步的活动。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总站立时间
大体时间：2周或更短
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总直立时间将显示与虚弱的连续测量（临床虚弱量表）和肌肉减少症的存在密切相关，如通过超声和生物电阻抗测量所测量的。
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2周或更短
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每日步数
大体时间：2周或更短
|
2. 每日步数将显示与患者结果（住院时间长短、再入院率、出院到护理机构、1 年时的功能结果和死亡率）的强相关性。
|
2周或更短
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kenneth Madden, MD、UBC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月27日
首次发布 (实际的)
2020年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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