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分娩疼痛和穴位按摩中的内啡肽

2020年4月28日 更新者:Serap ÖZTÜRK ALTINAYAK、Serap Ozturk Altinayak

分娩期间对手进行的不同穴位按摩程序对内啡肽水平和分娩疼痛感知的影响:一项随机对照试验

进行这项研究是为了确定在分娩期间对女性手部进行的不同穴位按摩程序对内啡肽水平和分娩疼痛感知的影响。

样本包括 140 名孕妇。 该研究分为三个实验组和一个对照组,每组包括 35 名孕妇。 对实验组大肠4经带穴位进行常规穴位按摩和温冷穴位按摩。 没有对对照组的女性进行手术。 使用“个人信息表”、“劳动干预后续表”、“视觉模拟量表”和“语言类别量表”收集数据。

实验组和对照组之间的比较表明,传统指压法可有效减轻分娩疼痛,而温热指压法可提高内啡肽水平。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡
        • Health Research and Training Hospital of Tokat Gaziosmanpaşa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 作为初产妇
  • 有完整的膜
  • 无皮肤病(如荨麻疹...),
  • 不使用麻醉药品
  • 足月妊娠
  • 在顶点位置有一个胎儿
  • 计划阴道分娩
  • 有收缩和持续的定期增强
  • 最近的增强开始期
  • 处于潜伏期(扩张0-3cm)
  • 无高危妊娠史
  • 不使用止痛药来减轻分娩时的疼痛
  • 没有全身和神经系统疾病
  • 没有收缩异常(低渗或高渗收缩)

排除标准:

具备以上任一条件者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:温穴按摩组

潜伏期视觉类比量表和言语类别量表 I 作为预测试给出 第一个静脉血样 活动期 在非惯用手的大肠 4 能量经络区穴位进行第一次温穴按摩十分钟。 这个过程以一小时的间隔再重复三次。

在活动阶段结束时测量视觉模拟量表 II 和语言类别量表 II 过渡阶段 第二次温穴按摩程序以一小时为间隔进行三次 给予视觉模拟量表 III 和语言类别量表 III 30 分钟的休息时间进行了第二次静脉血样采集

穴位按摩是无创、安全和有效的。
实验性的:冷穴位按摩组

潜伏期视觉类比量表 I 和言语类别量表 I 作为预测试给出 第一个静脉血样 活动期 在非惯用手的大肠 4 能量经络区穴位进行第一次冷穴位按摩十分钟。 这个过程以一小时的间隔再重复三次。

在活动阶段结束时测量视觉模拟量表 II 和语言类别量表 II 过渡阶段 第二次冷穴位按摩程序以 1 小时为间隔进行三次 给予视觉模拟量表 III 和语言类别量表 III 30 分钟的休息时间进行了第二次静脉血样采集

穴位按摩是无创、安全和有效的。
实验性的:传统穴位按摩组

潜伏期视觉类比量表 I 和语言类别量表 I 作为预测试给出 第一个静脉血样 活动期 在非惯用手上的大肠 4 能量经络区穴位按摩进行 30 分钟的常规穴位按摩。 该过程以一小时的间隔重复两次以上。

在活动阶段结束时测量视觉模拟量表 II 和语言类别量表 II 过渡阶段 第二次常规穴位按摩程序以一小时的间隔进行两次 休息 30 分钟进行视觉模拟量表 III 和语言类别量表 III进行了第二次静脉血样采集

穴位按摩是无创、安全和有效的。
无干预:控制组

潜伏期视觉模拟量表 I 和语言类别量表 I 作为预测试给出的第一个静脉样本 活动期

除了常规临床实践外,没有进行任何程序。 在活动阶段结束时测量视觉模拟量表 II 和语言类别量表 II 过渡阶段 除了正常的临床常规外,没有进行任何程序 视觉模拟量表 III 和语言类别量表 III 被执行。 采集的第二份静脉血样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩疼痛
大体时间:通过学习完成,平均1个月
疼痛量表
通过学习完成,平均1个月
内啡肽水平
大体时间:通过学习完成,平均1个月
生理参数
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hava Özkan, PhD、Atatürk University Faculty of Health Science, Department of Midwifery,

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月25日

初级完成 (实际的)

2019年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年1月8日

研究注册日期

首次提交

2020年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月28日

首次发布 (实际的)

2020年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月28日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25.09.2018-04/2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我想先在期刊上发表。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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