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진통과 지압의 엔돌핀

2020년 4월 28일 업데이트: Serap ÖZTÜRK ALTINAYAK, Serap Ozturk Altinayak

진통 중 손에 수행된 다양한 지압 절차가 엔돌핀 수치와 진통 인식에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 분만 중 여성의 손에 수행되는 다양한 지압 절차가 엔돌핀 수치 및 분만 통증 인식에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

샘플은 140명의 임산부로 구성되었습니다. 이 연구는 각각 35명의 임산부를 포함하는 3개의 실험 그룹과 1개의 컨트롤 그룹으로 수행되었습니다. 실험군의 대장 4기 경락대 지압점에 기존의 지압과 온·냉지압 시술을 시행하였다. 통제 그룹의 여성에게는 절차가 수행되지 않았습니다. 데이터는 "개인 정보 양식", "노동 개입 후속 조치 양식", "시각적 아날로그 척도" 및 "언어 범주 척도"를 사용하여 수집되었습니다.

실험군과 대조군을 비교한 결과, 기존의 지압 시술은 진통을 줄이는 데 효과적이었고 따뜻한 지압 시술은 엔도르핀 수치를 증가시키는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tokat, 칠면조
        • Health Research and Training Hospital of Tokat Gaziosmanpaşa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 프리미파라 되기
  • 온전한 막을 가짐
  • 피부질환(두드러기 등)이 없고,
  • 마약 사용 금지
  • 만삭임신
  • 정점 위치에 단일 태아가 있음
  • 자연 분만 계획
  • 수축 및 지속적인 정기적 확대
  • 최근 증강 시작 기간이 있는 경우
  • 잠복기(0~3cm 팽창)
  • 고위험 임신의 병력이 없는 경우
  • 분만 중 통증을 줄이기 위해 진통제를 사용하지 않음
  • 전신 및 신경계 질환이 없는 자
  • 수축 이상 없음(저장성 또는 고장성 수축)

제외 기준:

위의 기준 중 하나를 가지고 있습니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온열지압 시술군

잠복기 Visual Analog Scale 및 Verbal Category Scale I 사전검사 첫 번째 정맥혈 채혈 활성기 첫 번째 온찜질 지압은 주로 사용하지 않는 손의 대장 4경맥 지압점에서 10분간 시행하였다. 이 과정을 1시간 간격으로 세 번 더 반복했다.

활성기 말기에 Visual Analog Scale II, Verbal Category Scale II 측정 전환기 2차 온찜질 지압은 1시간 간격으로 3회 시행 30분 휴식은 Visual Analog Scale III, Verbal Category Scale III 두 번째 정맥혈 샘플 채취

지압은 비침습적이고 안전하며 효과적입니다.
실험적: 냉지압 시술군

잠복기 Visual Analog Scale I 및 Verbal Category Scale I 사전검사 첫 번째 정맥혈 채혈 활동기 첫 번째 냉지압 시술은 주로 사용하지 않는 손의 대장 4경맥 지압점에서 10분 동안 수행되었습니다. 이 과정을 1시간 간격으로 세 번 더 반복했다.

활동기 말기에 Visual Analog Scale II, Verbal Category Scale II 측정 전환기 2차 냉지압 시술은 1시간 간격으로 3회 실시 30분 휴식은 Visual Analog Scale III, Verbal Category Scale III 두 번째 정맥혈 샘플 채취

지압은 비침습적이고 안전하며 효과적입니다.
실험적: 기존 지압 그룹

잠복기 시각적 아날로그 척도 I 및 언어 범주 척도 I 사전 검사 첫 번째 정맥혈 채취 활동기 일반 지압은 30분 동안 비주요 손의 대장 4 에너지 경락 지점 지압을 수행했습니다. 이 과정을 1시간 간격으로 두 번 더 반복했다.

활동기 말기에 Visual Analog Scale II와 Verbal Category Scale II를 측정하였다. Transition phase 기존의 두 번째 지압술은 1시간 간격으로 2회 실시하였다. 30분 휴식은 Visual Analog Scale III와 Verbal Category Scale III로 하였다. 수행 두 번째 정맥혈 샘플 채취

지압은 비침습적이고 안전하며 효과적입니다.
간섭 없음: 대조군

잠복기 Visual Analog Scale I 및 Verbal Category Scale I 사전 검사로 제공 첫 번째 정맥 검체 채취 활성 단계

일상적인 임상 실습 이외의 절차는 수행되지 않았습니다. 활동기 말기에 Visual Analog Scale II와 Verbal Category Scale II를 측정하였다. 두 번째 정맥혈 샘플 채취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
통증 척도
학습 완료까지, 평균 1개월
엔돌핀 수치
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
생리적 매개변수
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hava Özkan, PhD, Atatürk University Faculty of Health Science, Department of Midwifery,

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25.09.2018-04/2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

저널에 먼저 실렸으면 좋겠어요.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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