肝细胞癌患者的 COVID-19 感染 (COVID19-CHIEF)
2026年6月12日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
COVID-19 感染对肝细胞癌患者的影响：一项针对 CHIEF 队列的双面研究
自 2019 年 12 月以来，一种与新型冠状病毒 SARS-CoV2 相关的名为 COVID-19 的新疾病在中国湖北省武汉市出现，并迅速传播到五大洲，并导致大流行。
法国是仅次于意大利和西班牙的欧洲第三大受影响国家。
已经定义了患重症 COVID-19 的风险较高的患者群体：这包括患有癌症等免疫抑制疾病的患者或患有晚期肝硬化的患者。
SARS-CoV 1 和 MERS-CoV 描述了冠状病毒肝损伤。
没有关于代偿期或失代偿期肝硬化患者与 COVID-19 感染相关的肝损伤的数据。
该项目的目标是估计 COVID-19 在医院和门诊肝细胞癌人群中的发病率，并研究其对严重形式的频率、预后以及肝功能和肝细胞癌管理的影响, 在这种大流行的背景下
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80480
- CHU Amiens
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
医院和门诊的肝细胞癌人群
描述
纳入标准：
- 患有 CHC 并被纳入法国国家前瞻性队列 CHIEF 的患者
- 医院和门诊病人
- 由鼻咽 PCR 阳性或 PCR COVID-19 阴性定义的 COVID-19 确诊感染：CT 显示 COVID-19 相容性肺炎
- 疑似 COVID-19 感染，未通过 COVID-19 PCR 或胸部 CT 确诊，没有其他已知的急性肺炎病因。
排除标准：
- 病人拒绝
- 仅流感，通过诊断测试确认
- 其他已证实的肺炎原因和不存在 COVID-19
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
法国肝细胞癌患者 COVID-19 感染的发生率
大体时间：6个月
|
法国肝细胞癌患者 COVID-19 感染的发生率
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月22日
初级完成 (实际的)
2024年2月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月27日
首次发布 (实际的)
2020年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月12日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.