Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-infektio potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (COVID19-CHIEF)

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

COVID-19-infektion vaikutus hepatosellulaarista karsinoomaa sairastaville potilaille: Ambispektiivinen tutkimus pääkohortissa

Joulukuusta 2019 lähtien Kiinassa Wuhanin kaupungissa Hubein maakunnassa on ilmaantunut uuteen koronavirukseen, SARS-CoV2, liittyvä uusi tauti nimeltä COVID-19, joka on levinnyt erittäin nopeasti kaikille viidelle mantereelle ja on aiheuttanut pandemian. Ranska on kolmanneksi eniten kärsinyt maa Euroopassa Italian ja Espanjan jälkeen. Potilasryhmät, joilla on suurempi riski sairastua COVID-19:n vakavaan muotoon, on määritelty: näihin kuuluvat potilaat, joilla on immunosuppressiivinen sairaus, kuten syöpä, tai potilaat, joilla on pitkälle edennyt maksakirroosi. Koronaviruksen maksavaurioita on kuvattu SARS-CoV 1:n ja MERS-CoV:n kanssa. Ei ole tietoa COVID-19-infektioon liittyvistä maksavaurioista kompensoituneilla tai dekompensoiduilla kirroosipotilailla. Tämän projektin tavoitteena on arvioida COVID-19:n ilmaantuvuus hepatosellulaarisessa karsinoomapopulaatiossa, sekä sairaalassa että avohoidossa, sekä selvittää vaikutusta vaikeiden muotojen esiintymistiheyteen, ennusteeseen, mutta myös maksan toimintaan ja hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon. , tässä pandemian yhteydessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80480
        • CHU AMIENS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hepatosellulaarinen karsinoomapopulaatio, sekä sairaalassa että avohoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on CHC ja jotka sisältyvät Ranskan kansalliseen mahdolliseen kohorttiin CHIEF
  • Sairaala- ja avohoitopotilaat
  • COVID-19-infektio, joka on määritetty positiivisella nenänielun PCR:llä tai jos PCR COVID-19-negatiivinen: TT:ssä COVID-19-yhteensopiva keuhkokuume
  • Epäilty COVID-19-infektio, jota ei ole vahvistettu COVID-19 PCR:llä tai rintakehän CT:llä, eikä muuta tunnettua akuutin keuhkokuumeen syytä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Vain influenssa, diagnostisella testillä vahvistettu
  • Muita todistettuja keuhkokuumeen syitä ja COVID-19:n puuttumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-infektion ilmaantuvuus potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma Ranskassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
COVID-19-infektion ilmaantuvuus potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma Ranskassa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset nenänielun Covid 19 RT-PCR

Tilaa