低肌酐水平和呼吸衰竭
2020年4月27日 更新者：Osijek University Hospital
重症监护病房机械通气患者低血清肌酐水平与呼吸功能的相关性
低肌酐水平可能是肌肉萎缩或虚弱的征兆，因此预示着重症监护病房 (ICU) 患者的呼吸功能不全。
研究人员将肌酐水平低的参与者的结果与随后入住三级医院 ICU 的 ICU 参与者的结果进行了比较。
研究概览
详细说明
研究人员发现了总共 46 名肌酐水平低的参与者，并将他们的结果数据与一组肌酐水平正常或高的参与者（对照组，N=61）进行了比较。
低肌酐值定义为≤40 μmol/L。
比较了人口统计数据、入院类型（内科与外科手术）、血红蛋白值、CRP 和呼吸机天数。
使用卡方检验和 T 检验进行统计分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
107
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Osijek、克罗地亚、31000
- University Hospital Centre Osijek
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
通过在ICU治疗期间测量低血清肌酐水平（≤40μmol/ L）来选择研究组。
根据入住ICU的日期连续选择患者获得对照组。
描述
纳入标准：
- 研究组的纳入标准为2015年7月至2016年11月ICU住院期间血清肌酐水平≤40μmol/L。
排除标准：
- 18岁以下的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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学习小组
总计 46 例血清肌酐水平低的患者，其值从中心实验室获得，符合纳入标准（< 40 毫摩尔/升）
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两组机械通气治疗时间、ICU住院时间、生存期比较
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控制组
根据入院日期，总共获得了 61 名在 ICU CHC Osijek 接受治疗的连续患者。
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两组机械通气治疗时间、ICU住院时间、生存期比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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低血肌酐水平组机械通气治疗时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低血清肌酐水平组和对照组的机械通气治疗时间
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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低血肌酐组ICU住院时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低血清肌酐水平组和对照组在 ICU 的住院时间
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通过学习完成，平均1年
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低肌酐水平组的白细胞值
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低肌酐水平组和对照组的白细胞值
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通过学习完成，平均1年
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低肌酐水平组的血红蛋白值
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低肌酐水平组和对照组的血红蛋白值
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通过学习完成，平均1年
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在 ICU 开始营养的患者人数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了在 ICU 中开始营养的低肌酐水平组和对照组之间的患者数量
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通过学习完成，平均1年
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肌酐水平低组的血小板值
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低肌酐水平组和对照组的血小板值
|
通过学习完成，平均1年
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接受血液制品输注人数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低肌酐水平组和对照组接受血液制品的患者数量
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通过学习完成，平均1年
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出院人数
大体时间：通过学习完成，平均1年
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研究人员比较了低肌酐水平组和对照组从重症监护室出院到病房的患者人数
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Slavica Kvolik, MD; PhD.、Osijek University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- De Jonghe B, Bastuji-Garin S, Durand MC, Malissin I, Rodrigues P, Cerf C, Outin H, Sharshar T; Groupe de Reflexion et d'Etude des Neuromyopathies en Reanimation. Respiratory weakness is associated with limb weakness and delayed weaning in critical illness. Crit Care Med. 2007 Sep;35(9):2007-15. doi: 10.1097/01.ccm.0000281450.01881.d8.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月17日
初级完成 (实际的)
2016年11月4日
研究完成 (实际的)
2017年6月16日
研究注册日期
首次提交
2020年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月27日
首次发布 (实际的)
2020年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月27日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OsijekUH-7
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有记录的数据将在手稿发表后提供，应 stjepan.grga.milankovic@gmail.com 的要求
IPD 共享时间框架
稿件在医学杂志发表后
IPD 共享访问标准
免费提供给任何人
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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