质子放射治疗登记处
2026年6月26日 更新者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
约翰霍普金斯质子治疗中心正在建立一个登记处，以获取提供给患者的完整 3D 辐射剂量测定、基线临床数据以及疾病、毒性和生活质量结果。
目标是让所有在质子中心接受治疗的患者都被纳入登记系统，以便未来对治疗结果进行比较，以帮助了解哪些患者可以从质子的使用中受益。
研究概览
详细说明
与标准的基于光子的放射治疗相比，基于质子的放射治疗具有相当大的剂量学优势，但成本要高得多。
然而，即使剂量分布得到改善，也可能无法为所有患者群体实现临床优势。
确定质子治疗的临床疗效需要多年治疗患者的经验。
目标是通过使用允许捕获详细信息并包含每位接受治疗的患者的注册表来加速知识获取。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Akila Viswanathan, MD
- 电话号码：410-502-1421
- 邮箱：anv@jhmi.edu
研究联系人备份
- 姓名：Dana Kaplin, MPH
- 电话号码：410-614-3950
- 邮箱：dkaplin1@jhmi.edu
学习地点
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-
District of Columbia
-
Washington D.C.、District of Columbia、美国、20016
- 招聘中
- Sibley Memorial Hospital
-
接触：
- Akila Viswanathan, MD
- 电话号码：410-502-1421
- 邮箱：anv@jhmi.edu
-
接触：
- Dana Kaplin, MPH
- 电话号码：41--614-3950
- 邮箱：dkaplin1@jhmi.edu
-
Washington D.C.、District of Columbia、美国、20814
- 招聘中
- Suburban Hospital
-
接触：
- Akila Viswanathan, MD
- 电话号码：410-502-1421
- 邮箱：anv@jhmi.edu
-
接触：
- Dana Kaplin, MPH
- 电话号码：410-614-3950
- 邮箱：dkaplin1@jhmi.edu
-
-
Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21287
- 招聘中
- Johns Hopkins Hospital
-
接触：
- Akila Viswanathan, MD
- 电话号码：410-502-1421
- 邮箱：anv@jhmi.edu
-
接触：
- Dana Kaplin, MPH
- 电话号码：410-614-3950
- 邮箱：dkaplin1@jhmi.edu
-
副研究员：
- Zhi Cheng, MD
-
副研究员：
- Todd McNutt, PhD
-
Baltimore、Maryland、美国、21224
- 招聘中
- Bayview Hospital
-
接触：
- Dana Kaplin, MPH
- 电话号码：410-614-3950
- 邮箱：dkaplin1@jhmi.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受质子治疗的癌症患者
描述
纳入标准：
- 所有患者均在质子中心接受治疗。
排除标准：
- 包含标准中提供的内容以外的任何内容
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受质子放射治疗的癌症患者
接受质子放射治疗以追踪疾病和毒性结果的癌症患者登记。
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接受质子放射治疗的癌症患者登记表
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
接受质子放射治疗的癌症患者的研究登记
大体时间：15年
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这是一个基于诊所的癌症患者数据登记系统，收集了超过 15 年的参与者数据。
该登记处将填充来自用于计划所有质子治疗患者的 RayStation 治疗计划系统的 3D 解剖学和辐射剂量测定。
将从用于管理放射治疗的 MOSAIQ 肿瘤学信息系统以电子方式提取临床数据。
结构化的临床评估将在患者就诊期间在临床工作流程中定期获取。
患者报告的结果将通过 iPad 使用在放射治疗中开发的 OncoBrowser 工具来捕获，该工具也与 MOSAIQ 接口。
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15年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Curtiland Deville, MD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月7日
初级完成 (估计的)
2030年12月1日
研究完成 (估计的)
2040年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月26日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.