互联网提供的慢性耳鸣团体咨询
2026年4月27日 更新者：Laure Jacquemin、University Hospital, Antwerp
在慢性耳鸣的治疗中，心理教育起着重要的作用，可以让人们更深入地了解耳鸣的症状。
然而，对电子医疗的需求正在增加。
因此，重要的是要调查这些心理教育课程是否可以在线进行，与传统的面对面授课相比具有相同的效果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Antwerp、比利时
- University Hospital Antwerp
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
主观、慢性耳鸣患者
描述
纳入标准：
- 主观性慢性耳鸣患者
排除标准：
- 在干预时同时参加其他耳鸣治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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主观性慢性耳鸣
接受基于网络的心理教育咨询的耳鸣患者
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在线提供的小组咨询会议，提供对耳鸣症状的见解
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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耳鸣功能指数 (TFI) 的变化
大体时间：干预前，3个月随访
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耳鸣严重程度自我报告问卷，范围为 0-100，分数越高代表耳鸣越严重。
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干预前，3个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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耳鸣响度视觉模拟量表 (VAS) 的变化
大体时间：干预前，3个月随访
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视觉模拟量表从 0-100 测量耳鸣响度，分数越高代表耳鸣越响
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干预前，3个月随访
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医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 的变化
大体时间：干预前，3个月随访
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关于焦虑和抑郁症状的自我报告问卷，每个分量表的范围为 0-21。
大于 8 的结果表明存在抑郁症和/或焦虑症。
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干预前，3个月随访
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听觉过敏问卷（HQ）的变化
大体时间：干预前，3个月随访
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听觉过敏严重程度自我报告问卷，范围为 0-42，分数越高代表对声音的敏感度越高。
28 分是听觉超敏反应的分界线。
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干预前，3个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月12日
初级完成 (估计的)
2027年12月12日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月8日
首次发布 (实际的)
2020年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.