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Aconselhamento em grupo fornecido pela Internet para zumbido crônico

27 de abril de 2026 atualizado por: Laure Jacquemin, University Hospital, Antwerp
No tratamento do zumbido crônico, a psicoeducação desempenha um papel importante para fornecer mais informações sobre os sintomas do zumbido. No entanto, a necessidade de e-saúde está aumentando. Assim, é importante investigar se essas sessões de psicoeducação podem ser realizadas online, com a mesma eficácia em comparação com o tradicional atendimento presencial.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Antwerp, Bélgica
        • University Hospital Antwerp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes subjetivos com zumbido crônico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com zumbido subjetivo e crônico

Critério de exclusão:

  • Inscrição em outros tratamentos de zumbido simultaneamente no momento da intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Zumbido crônico e subjetivo
Pacientes com zumbido que receberam aconselhamento psicoeducacional pela internet
Comportamental: Aconselhamento
Sessão de aconselhamento em grupo on-line, fornecendo informações sobre os sintomas do zumbido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Índice Funcional do Zumbido (TFI)
Prazo: antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Questionário de autorrelato da gravidade do zumbido, variando de 0 a 100, com uma pontuação mais alta representando um zumbido mais grave.
antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala visual analógica (VAS) para intensidade do zumbido
Prazo: antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Escala visual analógica que mede o volume do zumbido de 0 a 100, com uma pontuação mais alta representando um zumbido mais alto
antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Mudança na Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Questionário de autorrelato sobre sintomas de ansiedade e depressão, variando de 0 a 21 para cada subescala. Um resultado maior que 8 sugere a presença de depressão e/ou transtorno de ansiedade.
antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Alteração no Questionário de Hiperacusia (HQ)
Prazo: antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento
Questionário de autorrelato da gravidade da hiperacusia, variando de 0 a 42, com uma pontuação mais alta representando uma maior sensibilidade aos sons. Uma pontuação de 28 é o ponto de corte para hipersensibilidade auditiva.
antes da intervenção, 3 meses de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Antwerp

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

12 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17/43/481

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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