Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Internet-leveret grupperådgivning ved kronisk tinnitus

27. april 2026 opdateret af: Laure Jacquemin, University Hospital, Antwerp
I behandlingen af ​​kronisk tinnitus spiller psykoedukation en vigtig rolle for at give mere indsigt i symptomerne på tinnitus. Behovet for e-sundhed er dog stigende. Som sådan er det vigtigt at undersøge, om disse psykoedukationssessioner kan leveres online med samme effektivitet sammenlignet med den traditionelle ansigt-til-ansigt levering.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Antwerp, Belgien
        • University Hospital Antwerp

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Subjektive, kroniske tinnituspatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med subjektiv, kronisk tinnitus

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmelding til andre tinnitusbehandlinger samtidigt på tidspunktet for indgrebet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Subjektiv, kronisk tinnitus
Tinnituspatienter, der modtog internetbaseret psyko-pædagogisk rådgivning
Adfærdsmæssigt: Rådgivning
Online leveret grupperådgivningssession, der giver indsigt i tinnitussymptomer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Tinnitus Functional Index (TFI)
Tidsramme: før intervention, 3 måneders opfølgning
Spørgeskema til selvrapportering af tinnitusalvorlighed, der spænder fra 0-100 med en højere score, der repræsenterer en mere alvorlig tinnitus.
før intervention, 3 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Visual Analogue scale (VAS) for tinnitus-støjstyrke
Tidsramme: før intervention, 3 måneders opfølgning
Visuel analog skala, der måler tinnitus-lydstyrke fra 0-100, med en højere score, der repræsenterer en højere tinnitus
før intervention, 3 måneders opfølgning
Ændring i skalaen for hospitalsangst og depression (HADS)
Tidsramme: før intervention, 3 måneders opfølgning
Selvrapporteringsspørgeskema vedrørende angst- og depressionssymptomer, spænder fra 0-21 for hver underskala. Et resultat større end 8 tyder på tilstedeværelsen af ​​en depression og/eller angstlidelse.
før intervention, 3 måneders opfølgning
Ændring i Hyperacusis Questionnaire (HQ)
Tidsramme: før intervention, 3 måneders opfølgning
Selvrapporteringsspørgeskema med hyperakusis sværhedsgrad, der spænder fra 0-42 med en højere score, der repræsenterer en højere følsomhed over for lyde. En score på 28 er grænseværdien for auditiv overfølsomhed.
før intervention, 3 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Antwerp

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17/43/481

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tinnitus, Subjektiv

Kliniske forsøg med Rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner