消防员获得创伤护理：针对 PTSD/I 症状的距离 NET 临床病例系列
2022年3月29日 更新者：Patrick J. McGrath、IWK Health Centre
消防员获得创伤护理：一个临床案例系列，测试远距离叙事暴露疗法在减少 PTSD/I 症状方面的功效
反复遭受创伤是消防员工作中不可避免的一部分。 正因为如此，许多加拿大消防员的创伤后应激障碍/伤害 (PTSD/I) 筛查呈阳性。 不幸的是，与普通民众一样，消防员在获得精神保健方面面临许多障碍。 因此，需要付出更多努力来增加及时获得有效 PTSD/I 服务的机会，这些服务以降低保密性和污名化风险的方式提供。
这项研究将测试由辅助专业人员为患有 PTSD/I 的消防员提供的远距离叙事暴露疗法 (NET) 的初步疗效和可行性。 NET 是一种基于证据的干预方法，专门针对反复和持续的创伤导致的 PTSD/I 而开发。 干预将通过视频会议与训练有素的辅助专业人员进行，由临床心理学家监督。 NET 干预将包括 12 次每周 90 分钟的视频会议。
将招募大约 25 名消防员参与这项研究。 为了测试干预的有效性，参与者将完成关于 PTSD/I 和其他心理健康症状干预前后以及干预完成后两个月和六个月的自我报告问卷。 参与者还将在干预结束时完成开放式访谈，以评估可行性和参与者满意度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Brunswick
-
Fredericton、New Brunswick、加拿大、E3B5A3
- University of New Brunswick
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
参与者必须满足以下条件才有资格继续同意
- 至少年满 19 岁
- 能够理解 8 年级水平的英语口语和书面语
- 受雇于或曾经受雇于消防部门，或者是现任或过去的消防志愿者。
- 根据 PCL-5 满足完全或亚临床 PTSD/I 的标准。
- 可以使用可以上网的电脑。
- 居住在加拿大大西洋沿岸或安大略省。
- 同意录音（用于同意和访谈）和录像（用于干预会议）。
排除标准：
- 在过去三周内更换过精神药物。
- 目前正从事或以前曾从事 PTSD/I 的暴露疗法。
- 符合当前躁狂症或精神病的标准。
- 支持有计划或意图的自杀意念。
- 经历高水平的解离（根据关闭解离量表的评分 >18.5 评估）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：叙事暴露疗法
消防员将收到由辅助专业人员管理的远程交付的 NET。
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由辅助专业人员提供的一对一干预； 12 次每周 90 分钟的视频会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PTSD/I 症状的变化
大体时间：基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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PTSD/I 症状使用 PTSD 检查表 - 5 (PCL-5) 进行测量
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基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
|
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抑郁症状的变化
大体时间：基线、干预后即刻、2个月随访、6个月随访
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将使用患者健康问卷 (PHQ-9) 测量抑郁症状
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基线、干预后即刻、2个月随访、6个月随访
|
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失能
大体时间：基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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残疾将使用 Sheehan 残疾量表进行衡量
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基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑症状
大体时间：基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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焦虑症状将使用广泛性焦虑症 - 7 项 (GAD-7) 进行测量
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基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
|
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身体健康
大体时间：基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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身体健康将通过患者健康问卷身体症状 (PHQ-15) 来衡量
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基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
|
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健康服务使用
大体时间：基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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健康服务的使用将使用一系列关于参与者对健康服务的使用以及服务使用的频率和强度的问题来衡量
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基线、干预后立即、2个月随访、6个月随访
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招聘率
大体时间：基线
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在整个研究过程中，研究人员将跟踪招募率
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基线
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干预依从性
大体时间：干预后立即
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干预依从性将通过教练保存的参与者出勤记录来衡量。
这些出勤记录将用于衡量完成会话的平均次数和未完成干预的参与者的百分比。
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干预后立即
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教练联盟
大体时间：干预后立即
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教练联盟将使用工作联盟清单 - 修订版简表 (WAI-SR) 进行衡量
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干预后立即
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干预的看法和满意度
大体时间：干预后立即
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干预的看法和满意度将通过干预后访谈中的开放式问题来衡量
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干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月29日
初级完成 (实际的)
2021年3月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月12日
首次发布 (实际的)
2020年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月29日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22081
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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