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외상 치료에 접근하는 소방관: PTSD/I 증상에 대한 거리 NET의 임상 사례 시리즈

2022년 3월 29일 업데이트: Patrick J. McGrath, IWK Health Centre

외상 치료에 접근하는 소방관: PTSD/I 증상 감소에 있어 원거리 전달 내러티브 노출 요법의 효능을 테스트하는 임상 사례 시리즈

외상에 반복적으로 노출되는 것은 소방관의 업무에서 피할 수 없는 부분입니다. 이 때문에 많은 캐나다 소방관들이 외상 후 스트레스 장애/부상(PTSD/I)에 양성 반응을 보입니다. 안타깝게도 일반 대중과 마찬가지로 소방관도 정신 건강 치료를 받는 데 많은 장벽에 직면해 있습니다. 결과적으로 기밀성과 낙인 위험을 줄이는 방식으로 제공되는 효과적인 PTSD/I 서비스에 대한 적시 접근을 늘리기 위한 추가적인 노력이 필요합니다.

이 연구는 PTSD/I가 있는 소방관을 위해 준전문가가 제공하는 원격 전달 내러티브 노출 요법(NET)의 예비 효능 및 타당성을 테스트할 것입니다. NET은 반복적이고 지속적인 외상으로 인한 PTSD/I를 위해 특별히 개발된 증거 기반 중재 접근법입니다. 개입은 임상 심리학자가 감독하는 훈련된 준전문가와의 화상 회의를 통해 수행됩니다. NET 개입은 12주간 90분 화상 회의 세션으로 구성됩니다.

약 25명의 소방관을 모집하여 연구에 참여할 예정입니다. 중재의 효능을 테스트하기 위해 참가자는 중재 전후뿐만 아니라 중재 완료 후 2개월 및 6개월 동안 PTSD/I 및 기타 정신 건강 증상에 대한 자가 보고 설문지를 작성하게 됩니다. 참가자는 또한 개입이 끝날 때 개방형 인터뷰를 완료하여 타당성과 참가자 만족도를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, 캐나다, E3B5A3
        • University of New Brunswick

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

참가자는 다음 기준을 충족해야 동의로 넘어갈 수 있습니다.

  1. 만 19세 이상
  2. 8학년 수준의 영어 구어체 및 문어체를 이해할 수 있어야 합니다.
  3. 소방서에 고용되었거나 고용된 적이 있거나 현재 또는 과거 소방서 자원봉사자여야 합니다.
  4. PCL-5에 따라 전체 또는 무증상 PTSD/I의 기준을 충족합니다.
  5. 인터넷이 연결된 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.
  6. 캐나다 대서양 또는 온타리오에 거주합니다.
  7. 오디오(동의 및 인터뷰용) 및 비디오 녹화(개입 세션용)에 동의합니다.

제외 기준:

  1. 지난 3주 동안 향정신성 약물을 변경했습니다.
  2. 현재 PTSD/I에 대한 노출 요법에 참여했거나 이전에 참여했습니다.
  3. 현재 조증 또는 정신병에 대한 기준을 충족합니다.
  4. 계획이나 의도로 자살 생각을 지지하십시오.
  5. 높은 수준의 해리를 경험하십시오(종료 해리 척도에서 >18.5점으로 평가됨).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 내러티브 노출 치료
소방관은 준전문가가 관리하는 원거리 배달 NET를 받습니다.
행동: 장거리 배달 NET
준전문가가 제공하는 일대일 개입; 90분에 12개의 주간 화상 회의 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD/I 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
PTSD/I 증상은 PTSD 체크리스트 - 5(PCL-5)로 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
우울 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
우울증 증상은 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
무능
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
장애는 Sheehan Disability Scale로 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 증상
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
불안 증상은 범불안장애 - 7 항목(GAD-7)을 사용하여 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
신체적 건강
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
신체 건강은 환자 건강 설문지 신체 증상(PHQ-15)으로 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
건강 서비스 이용
기간: 기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
건강 서비스 이용은 참여자의 건강 서비스 이용 빈도 및 서비스 이용 강도에 대한 일련의 질문을 통해 측정됩니다.
기준선, 개입 직후, 2개월 후속 조치, 6개월 후속 조치
채용률
기간: 기준선
연구 기간 동안 연구 직원이 채용률을 추적합니다.
기준선
개입 준수
기간: 개입 직후
중재 준수 여부는 코치가 보관하는 참가자의 출석 기록을 통해 측정됩니다. 이 출석 기록은 완료된 세션의 평균 수와 개입을 완료하지 않은 참가자의 비율을 측정하는 데 사용됩니다.
개입 직후
코치 얼라이언스
기간: 개입 직후
코치 제휴는 WAI-SR(Working Alliance Inventory - Short Form Revised)을 사용하여 측정됩니다.
개입 직후
개입 인식 및 만족도
기간: 개입 직후
중재 인식 및 만족도는 중재 후 인터뷰를 통해 관리되는 개방형 질문을 통해 측정됩니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IWK Health Centre

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of New Brunswick

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22081

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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