急性膳食补充葡萄籽提取物对大学肥胖个体静息时主动脉僵硬度、动脉压和血管扩张的影响
2020年5月11日 更新者：Jong-Kyung Kim、California Baptist University
补充急性葡萄籽提取物对肥胖男性血液动力学的影响
本研究调查了在补充急性葡萄籽提取物后，以肥胖个体为特征的血压升高和主动脉僵硬度是否会减弱。
据推测，急性膳食补充葡萄籽提取物可减轻主动脉僵硬度、收缩压、舒张压、平均动脉压和总外周阻力，这些作用部分是由于外周血管收缩减少
研究概览
详细说明
二十名男性（肥胖 = 10；正常体重 (NBW) = 10）参与了这项研究。
安慰剂（PL：600 mg）和 GSE（600 mg）对收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、每搏输出量（SV）、心脏输出 (Q)、总外周阻力 (TPR) 和 AoS 在不同日期摄入 GSE 或 PL 后 2 小时进行比较，相隔一周。
动脉血压是使用血压计从肱动脉在椅子上的心脏水平测量的。
使用非侵入性设备 (Physio Flow) 连续测量 HR 和 SV。
CO 由 HR X SV 计算。
TPR 由 MAP/CO 计算。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Riverside、California、美国、92504
- California Baptist University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 29年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 肥胖：体重指数（>30），正常体重：体重指数（25-29）
排除标准：
- 心血管疾病或服用任何会影响血压或主动脉硬化的抗高血压药物或补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：GSE集团
受试者在测试前 2 小时通过摄入单次服用 600 毫克胶囊形式的 GSE
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两粒胶囊葡萄籽提取物（共 600 毫克）
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安慰剂比较：安慰剂组
受试者在测试前 2 小时通过摄入单次服用 600 毫克胶囊形式的淀粉
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两粒胶囊葡萄籽提取物（共 600 毫克）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率变化
大体时间：每次补充后2小时
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每分钟节拍
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每次补充后2小时
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每搏量的变化
大体时间：每次补充后2小时
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每冲程体积
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每次补充后2小时
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心输出量变化
大体时间：每次补充后2小时
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一分钟的总音量
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每次补充后2小时
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收缩压的变化
大体时间：每次补充后2小时
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收缩时施加的压力
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每次补充后2小时
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舒张压变化
大体时间：每次补充后2小时
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放松时施加的压力
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每次补充后2小时
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平均动脉压的变化
大体时间：每次补充后2小时
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一次报告压力（收缩压-舒张压）/3+舒张压
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每次补充后2小时
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总外周阻力的变化
大体时间：每次补充后2小时
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一个报告值（平均动脉压/心输出量）
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每次补充后2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月1日
研究完成 (实际的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月11日
首次发布 (实际的)
2020年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月11日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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