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포도씨 추출물을 이용한 급성 식이보충이 안정시 대학생 비만인의 대동맥경직, 동맥압 및 혈관확장에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 5월 11일 업데이트: Jong-Kyung Kim, California Baptist University

급성 포도씨 추출물 보충이 비만 남성의 혈역학에 미치는 영향

이 연구는 급성 포도씨 추출물 보충 후 비만 개인을 특징으로 하는 상승된 혈압과 대동맥 경직이 약화되는지 조사했습니다. 포도씨 추출물을 사용한 급성 식이 보충은 대동맥 경직, 수축기 혈압, 확장기 혈압, 평균 동맥압 및 총 말초 저항을 약화시키고 이러한 효과는 부분적으로 말초 혈관 수축의 감소로 인한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

20명의 남성(비만 = 10; 정상 체중(NBW) = 10)이 이 연구에 참여했습니다. 위약(PL: 600mg) 및 GSE(600mg)가 수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP), 심박수(HR), 박출량(SV), 심장 출력(Q), 총 말초 저항(TPR) 및 AoS는 GSE 또는 PL 섭취 후 2시간 동안 서로 다른 날, 일주일 간격으로 비교되었습니다. 동맥 혈압은 의자의 심장 높이에서 상완 동맥으로부터 혈압계를 사용하여 측정되었습니다. HR 및 SV는 비침습적 장치(Physio Flow)를 사용하여 지속적으로 측정되었습니다. CO는 HR X SV로 계산했습니다. TPR은 MAP/CO에 의해 계산되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Riverside, California, 미국, 92504
        • California Baptist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 비만: 체질량지수(>30), 정상체중: 체질량지수(25~29)

제외 기준:

  • 심혈관 질환 또는 혈압 또는 대동맥 경직에 영향을 줄 수 있는 항고혈압제 또는 보충제를 섭취합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: GSE 그룹
피험자는 테스트 2시간 전에 섭취를 통해 캡슐 형태의 GSE 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다.
건강 보조 식품: 포도씨 추출물
포도씨 추출물 2캡슐(총 600mg)
위약 비교기: 위약 그룹
피험자는 테스트 2시간 전에 섭취를 통해 캡슐 형태의 전분 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다.
건강 보조 식품: 포도씨 추출물
포도씨 추출물 2캡슐(총 600mg)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
분당 비트
각 보충 후 2시간
스트로크 볼륨의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
스트로크당 볼륨
각 보충 후 2시간
심박출량의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
분당 총 볼륨
각 보충 후 2시간
수축기 혈압의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
수축하는 동안 가해지는 압력
각 보충 후 2시간
이완기 혈압의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
이완하는 동안 가해지는 압력
각 보충 후 2시간
평균 동맥압의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
하나의 보고된 압력(수축기 혈압-이완기 혈압)/3 + 이완기 혈압
각 보충 후 2시간
총 주변 저항의 변화
기간: 각 보충 후 2시간
하나의 보고된 값(평균 동맥압/심박출량)
각 보충 후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

California Baptist University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 081-1819-EXP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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