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埃及人口样本中后角膜散光对角膜全散光的贡献

2020年5月18日 更新者:Alaa Mohamed Badawy、Cairo University

在埃及人口样本中使用 Scheimpflug 分析仪 (Pentacam) 分析后角膜散光对角膜全散光的影响

由于角膜和房水之间的折射率差异较小,后角膜散光的幅度被认为可以忽略不计。

但是,忽略后角膜散光会导致复曲面人工晶状体计算过程中出现错误(高估或低估)。

因此我们的目标是使用 scheimpflug 成像 (Pentacam) 确定埃及人口样本中后角膜散光对总角膜散光的贡献百分比。

研究概览

详细说明

散光是导致视力模糊的常见视力状况。 散光是一种折射误差,其中入射的平行光线不能聚焦到一个点。它可能是角膜散光或晶状体散光或两者兼而有之。 关于角膜散光,是由于前后表面不同子午线的角膜曲率差异引起的。

有两种研究角膜曲率的方法:

  • 依靠placcido disc来研究角膜前表面的角膜地形图。
  • 根据使用旋转 Scheimpflug 相机的 Scheimpflug 原理,角膜断层扫描在检测前后角膜曲率方面更加精确。

Pentacam 是一种依赖于 Scheimpflug 技术的装置。

研究角膜后曲率的重要性包括:

• 后角膜曲率是早期圆锥角膜检测尤其是后角膜抬高的更敏感指标。

以前,角膜后表面的变化在光学性能上比角膜前表面起着更微妙的作用,因为角膜和房水之间的折射率差异较小,并且一直认为PCA在正常人群中的幅度临床上可以忽略不计。

角膜后散光 (PCA) 对于更好地预测复曲面人工晶状体计算以避免低估或高估人工晶状体 (IOL) 度数计算中的复曲面非常重要。

但最近已经证明,忽视 PCA 将如何导致规则散光 (WTR) 眼睛的散光过度矫正和反规则散光 (ATR) 眼睛的矫正不足。 (3) 在我们的研究中,我们旨在确定后角膜散光对总角膜散光的贡献以及仅使用 Scheimpflug 分析仪 (Pentacam) 从前角膜测量估计总角膜散光的误差。

我们的患者将使用 pentacam 进行 Scheimpflug 成像。

从 pentacam 中显示的角膜参数,我们可以计算出:

  • 通过在前表面减去 Ksteep -Kflat 的前角膜散光
  • 通过在背面减去 Ksteep-Kflat 得到角膜后散光。
  • 总角膜散光是通过使用 ASSORT 矢量计算器使用矢量分析添加前角膜散光和后角膜散光来计算的。 *
  • 然后计算后角膜散光对总角膜散光幅度的贡献百分比。

ASSORT 向量计算器:

是使用 Alpins 方法的散光总体规划和结果分析软件,cheltman,维多利亚,澳大利亚。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

356

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • kasr El Aini medical school
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

进行屈光手术的候选人。

描述

纳入标准:

  1. 角膜散光患者(±0.5D 高达 tp ±4 D )
  2. 年龄(18-45岁)
  3. 屈光不正(近视达-8D)
  4. 远视达+4
  5. 角膜清晰的患者。
  6. 优质的 Scheimpflug 分析仪扫描。

排除标准:

  1. 有任何角膜混浊的患者。
  2. 接受过任何角膜手术的患者。
  3. Co 存在角膜病变的患者。
  4. 青光眼患者。
  5. 伴有任何眼部疾病的患者。
  6. 既往有眼外伤史的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
后角膜散光对总角膜散光程度的贡献
大体时间:3个月
检测后角膜散光对总角膜散光的贡献,以避免在计算复曲面人工晶状体时出现错误
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月15日

初级完成 (预期的)

2020年7月15日

研究完成 (预期的)

2020年8月15日

研究注册日期

首次提交

2020年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月18日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月18日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ms-184-2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们将通过发表我们的研究来分享我们的协议和结果

IPD 共享时间框架

数据将在 3 个月内可用,并将在 6 个月内可用

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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