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Contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'astigmatisme cornéen total dans un échantillon de la population égyptienne

18 mai 2020 mis à jour par: Alaa Mohamed Badawy, Cairo University

La contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'astigmatisme cornéen total à l'aide de l'analyseur Scheimpflug (Pentacam) dans un échantillon de la population égyptienne

L'ampleur de l'astigmatisme cornéen postérieur a été considérée comme négligeable en raison de la plus petite différence d'indice de réfraction entre la cornée et l'eau.

cependant, négliger l'astigmatisme cornéen postérieur conduit à des erreurs lors du calcul des iols toriques (sur ou sous-estimation).

nous visons donc à déterminer le pourcentage de contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'astigmatisme cornéen total dans un échantillon de la population égyptienne en utilisant l'imagerie scheimpflug (Pentacam).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'astigmatisme est une affection visuelle courante qui provoque une vision floue. L'astigmatisme est une erreur de réfraction dans laquelle les rayons parallèles incidents ne peuvent pas être focalisés sur un seul point. Il peut s'agir d'un astigmatisme cornéen ou lenticulaire, ou des deux. En ce qui concerne l'astigmatisme cornéen, il est dû à une différence de courbure cornéenne dans les différents méridiens de la surface antérieure et postérieure.

Il existe 2 méthodes d'étude de la courbure cornéenne :

  • Topographie cornéenne qui dépend du disque placcido pour étudier la surface cornéenne antérieure.
  • La tomographie cornéenne est plus précise dans la détection de la courbure cornéenne antérieure et postérieure selon le principe de Scheimpflug qui utilise une caméra rotative de Scheimpflug.

Pentacam est un appareil qui dépend de la technique Scheimpflug.

L'importance de l'étude de la courbure cornéenne postérieure comprend :

• La courbure cornéenne postérieure est un indicateur plus sensible de la détection précoce du kératocône, en particulier l'élévation cornéenne postérieure.

Auparavant, le changement de la surface cornéenne postérieure joue un rôle plus subtil que la surface cornéenne antérieure dans les performances optiques en raison de la plus petite différence d'indices de réfraction entre la cornée et l'eau, et on a pensé que l'ampleur de la PCA dans la population normale est cliniquement négligeable.

L'astigmatisme cornéen postérieur (PCA) est important pour une meilleure prévisibilité du calcul de la lentille intraoculaire torique afin d'éviter une sous-estimation ou une surestimation de la toricité dans les calculs de puissance de la lentille intraoculaire (IOL).

Mais récemment, il a été démontré comment la négligence de l'ACP conduirait à une surcorrection de l'astigmatisme dans les yeux avec un astigmatisme avec la règle (WTR) et une sous-correction dans les yeux avec un astigmatisme contre la règle (ATR). (3) Dans notre étude, nous visons à déterminer la contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'astigmatisme cornéen total et l'erreur d'estimation de l'astigmatisme cornéen total à partir des mesures cornéennes antérieures uniquement à l'aide de l'analyseur Scheimpflug (Pentacam).

Nos patients subiront une imagerie de Scheimpflug à l'aide de pentacam.

A partir des paramètres cornéens affichés en pentacam on peut calculer :

  • Astigmatisme cornéen antérieur en soustrayant Ksteep -Kflat sur la face avant
  • Astigmatisme cornéen postérieur en soustrayant Ksteep-Kflat sur la surface arrière.
  • L'astigmatisme cornéen total est calculé en additionnant l'astigmatisme cornéen antérieur et postérieur à l'aide d'une analyse vectorielle à l'aide de la calculatrice vectorielle ASSORT.*
  • Le pourcentage de contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'ampleur de l'astigmatisme cornéen total est ensuite calculé.

Calculatrice vectorielle ASSORT :

Est un logiciel total de planification et d'analyse des résultats pour l'astigmatisme utilisant la méthode Alpins, Cheltman, Victoria, Australie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

356

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • kasr El Aini medical school
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

candidats se présentant pour une chirurgie réfractive .

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients présentant un astigmatisme cornéen (±0,5 D jusqu'à ±4 D )
  2. Âge (18-45 ans)
  3. Erreur de réfraction (myopie jusqu'à -8D)
  4. Hypermétropie jusqu'à +4
  5. Les patients qui ont une cornée claire.
  6. Scans d'analyseur Scheimpflug de bonne qualité.

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant une opacité cornéenne .
  2. Patients ayant subi une chirurgie cornéenne antérieure .
  3. Les patients qui ont Co pathologie cornéenne existante.
  4. Patients atteints de glaucome.
  5. Patients atteints de toute maladie oculaire concomitante.
  6. Patients ayant des antécédents de traumatisme oculaire antérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'ampleur de l'astigmatisme cornéen total
Délai: 3 mois
pour détecter la contribution de l'astigmatisme cornéen postérieur à l'astigmatisme cornéen total pour éviter les erreurs lors du calcul des lentilles intra oculaires toriques
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2020

Première publication (Réel)

19 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ms-184-2019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

nous partagerions notre protocole et nos résultats en publiant nos recherches

Délai de partage IPD

les données seraient disponibles dans les 3 mois et seraient disponibles pendant 6 mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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