此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COVID-19 Thales 热成像分类:热像仪可行性研究 (COVID3T)

2020年5月20日 更新者:David Lowe、NHS Greater Clyde and Glasgow

COVID-19 反应 - 基于热成像的发热检测对患者进行分类 - 一项可行性研究

这项研究将改进和试点引入热成像测试以检测急诊科分诊的 100 名患者发烧的可行性。 对患者唯一的额外研究要求是拍摄他们面部的热图像。 其他分类测试将是常规的。

可行性研究的目的是:

  • 了解在急诊科环境中引入干预措施的可接受性
  • 每周建立指示性患者招募数量
  • 确定从该组中招募的患有高温的患者的可能比例
  • 提供初步证据表明该技术可以识别这一不同患者群体的高温
  • 为机器学习训练提供初步数据,以支持将患者分类为发烧或不发烧

然后,可行性研究将告知更大规模研究的设计和规模,以进一步开发和验证热成像筛选测试,以提供“有/无”发烧结果。

研究概览

详细说明

研究理由和项目计划 背景 在热成像技术出现的五十年里,位于格拉斯哥的 Thales 在热成像相机的设计、制造和供应方面建立了世界领先的能力。 除了相机之外,位于格拉斯哥的 Thales 在开发图像处理算法(基于传统和人工智能)方面拥有特殊的专业知识,使相机能够执行不仅仅是成像之外的关键用户任务。

COVID-19 [SARS-COV-2] 给世界带来了巨大挑战。 为应对这场危机,泰雷兹采取了多项举措,其中一项旨在可能应用热像仪来检测发烧者,从而检测可能感染 COVID-19 的人。 这一举措收到了来自世界各地潜在用户的令人鼓舞的反馈,他们不仅关注医院的眼前问题,而且还期待在当前封锁之后的某个时间,届时可以使用具有成本效益的技术来调查人群中潜在的 COVID-需要 19 名患者。 例如,这种监视可以在医院、机场门口、建筑物内或外面的街道上进行。 作为该计划的一部分,Thales Glasgow 一直在使用摄像头观察面部进行分析和实验,以确认可以测量哪些温差。

Thales 缺乏的是发烧患者的真实世界热图像,以及可以就工作的医学方面提供建议的临床医生。 这项研究将填补这两个空白。

优势和基本原理 现有的基于热像仪的发热检测系统存在两个限制其当前应用的主要问题:成本和灵敏度。为了达到所需的灵敏度,现有系统通常需要黑体 (BB) 校准源在场景中可见. 这些 BB 源通常比相机更贵(大约贵一到两个数量级)。 Thales 相信他们可以通过使用先进的热像仪校正算法在不需要 BB 源的情况下实现所需的灵敏度。

皮肤发射率的可变性使得从热像仪测量的辐照度到绝对皮肤温度的转换不准确。 以前的工作将人体皮肤的发射率置于 0.990 和 0.999 之间,但早期的研究表明该值为 0.971 ± 0.005(SD)。 通常在现有系统中,这种不准确的绝对温度与简单的阈值算法一起使用,以查找高于特定温度的皮肤,从而导致误报和漏报。

已经观察到多个面部特征的温度与测量的人体温度之间存在显着的统计相关性。 他们的研究发现,对于大多数面部特征,面部视图的多个方面与记录的口腔温度和鼓室温度之间存在相关性,在面部正面和侧面的多个方面观察到的相关性为 0.5 或更高,耳朵提供最大的统计相关性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国、G52 4TF
        • Queen Elizabeth University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有就诊于伊丽莎白女王大学医院急诊科的患者都需要分流

描述

纳入标准:

  • ≥ 16 岁的患者
  • 能够阅读和理解英语的患者
  • 能够给予知情同意的患者
  • 通过 ED 对任何投诉的患者进行分类(不一定是 COVID-19)

排除标准:

  • 不符合纳入标准的患者
  • 无能力表示同意的患者
  • 参加 ED 的患者在没有分类的情况下被快速跟踪

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊患者
急诊科患者
使用热像仪测量温度
使用鼓膜温度测量温度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
温度
大体时间:急诊科住院期间(住院前 4 小时)
温度测量
急诊科住院期间(住院前 4 小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David J Lowe, MBChB、NHS Greater Glasgow and Clyde

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年5月20日

初级完成 (预期的)

2020年6月3日

研究完成 (预期的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月19日

首次发布 (实际的)

2020年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月20日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • INGC20AE209

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅