用于检测 Covid-19 患者 SARS-CoV-2 结膜样本的 RT-PCR (P20/09)
2021年8月6日 更新者：Edouard KOCH、Versailles Hospital
用于检测 Covid-19 患者 SARS-Cov-2 结膜样本的 RT-PCR
该研究的目的是研究 SARS-Cov-2 病毒在 covid-19 患者的结膜中的检测以及这些患者中是否存在结膜炎
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Le Chesnay、法国、78390
- Centre Hospitalier De Versailles
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 对呼吸道样本进行 RT-PCR 检测，男性和女性 SARS-Cov-2 呈阳性
- 18岁以上人士
- 男女患者
- 社会保障计划的成员
- 已签署同意书
排除标准：
- 未成年未成年、外州人表示同意
- 参与涉及实验性治疗的Covid-19干预研究
- 慢性结膜病史
具有以下重力标准之一的患者：
- EN > 或 =30/分钟,
- Pao2/Fio2 = 或 < 300,
- 混乱和/或迷失方向，
- 低血压（Tas90mmhg，需要积极充盈），
- 需要有创通气，
- 感染性休克
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
|
covid-19患者的结膜样本
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
有或没有结膜炎迹象的 Covid-19 患者的 SARS-Cov-2 阳性率
大体时间：3个月
|
评估有或无结膜炎迹象的 Covid-19 患者的 SARS-Cov-2 阳性率
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月15日
初级完成 (实际的)
2020年12月15日
研究完成 (预期的)
2021年12月15日
研究注册日期
首次提交
2020年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月20日
首次发布 (实际的)
2020年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月6日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.