Covid-19患者におけるSARS-CoV-2検出のための結膜サンプルのRT-PCR (P20/09)
2021年8月6日 更新者:Edouard KOCH、Versailles Hospital
Covid-19 患者における SARS-Cov-2 検出のための結膜サンプルの RT-PCR
この研究の目的は、covid-19患者の結膜におけるSARS-Cov-2ウイルスの検出と、これらの患者の結膜炎の有無を研究することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Le Chesnay、フランス、78390
- Centre Hospitalier de Versailles
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 呼吸気道サンプルのRT-PCR検査でSARS-Cov-2陽性の男性と女性
- 18歳以上の方
- 男女両方の患者
- 社会保障制度の加入者
- 同意書に署名したこと
除外基準:
- 解放されていない未成年者、州外の人が同意を表明する
- 実験的治療を伴うCovid-19の介入研究への参加
- 結膜の慢性疾患の病歴
-重力に従う基準の1つを持つ患者:
- EN > または =30/分、
- Pao2/Fio2 = または < 300、
- 混乱および/または見当識障害、
- 低血圧(Tas90mmhg、積極的な充填が必要)、
- 侵襲的換気の必要性、
- 敗血症性ショック
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:1
|
covid-19患者の結膜サンプル
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
結膜炎の徴候の有無にかかわらず、Covid-19患者のSARS-Cov-2陽性率
時間枠:3ヶ月
|
結膜炎の徴候の有無にかかわらず、Covid-19患者のSARS-Cov-2陽性率を評価する
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月15日
一次修了 (実際)
2020年12月15日
研究の完了 (予期された)
2021年12月15日
試験登録日
最初に提出
2020年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月20日
最初の投稿 (実際)
2020年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月6日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P20/09_COVEYES
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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