移动健康干预改善儿童急性肾损伤的促进因素和障碍研究
2026年8月6日 更新者：Duke University
改善小儿急性肾损伤患者以患者为中心的护理（Change Peds AKI）
本研究的目的是改善以患者为中心的急性肾损伤 (AKI) 护理，以减少与这种常见病症相关的不良健康结果。
研究概览
详细说明
需要为急性肾损伤 (AKI) 提供更好的以患者为中心的护理，以改善与这种常见病症相关的不良健康结果。
该项目涉及全面评估患者和提供者对儿科 AKI 自我管理的障碍和促进因素的反馈，以开发以患者为中心的儿科 AKI 干预措施。
这将通过采访被诊断患有 AKI 的患者家属和照顾这些患者的提供者，然后将结果整合到以前用于成人患者的现有教育工具的修改中来完成。
该研究将分为三个部分进行，第一部分涉及访谈，第二部分涉及工具修改和可用性测试，第三部分涉及工具影响的试点测试。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anna Williams
- 电话号码：919-684-4246
- 邮箱：anna.e.williams@duke.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- 招聘中
- Duke University Medical Center
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接触：
- Anna Williams
- 电话号码：919-684-4246
- 邮箱：anna.e.williams@duke.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1至18岁
- 住院期间诊断为 AKI 的患者
排除标准：
- 耳聋的法律失明
- 限制同意能力的认知障碍
- 不会说英语
- 患者年龄大于 18 岁 11 个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：接收教育工具
除了常规护理外，该组中的患者还将在预测试后接受教育工具。
|
IPad 上提供的交互式教育工具
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无干预：接受常规护理
该组中的患者将在预测试后接受常规护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性肾损伤 (AKI) 知识评估分数
大体时间：基线，1个月
|
AKI 知识评估作为干预前的预测试和干预后一个月的后测试进行。
该评估以最小值 0% 和最大值 100% 计分。
更高的分数是更好的结果。
|
基线，1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Clarissa J Diamantidis, MD、Duke University
- 首席研究员：Rasheed Gbadegesin, MD、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月21日
首次发布 (实际的)
2020年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月6日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00104197
- 1R38HL143612-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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