モバイルヘルス介入を通じて子供の急性腎障害を改善するためのファシリテーターとバリアに関する研究
2026年1月6日 更新者：Duke University
小児急性腎障害（Change Peds AKI）における患者中心のケアの改善
この研究の目的は、この一般的な状態に関連する健康への悪影響を減らすために、急性腎障害 (AKI) の患者中心のケアを改善することです。
調査の概要
詳細な説明
この一般的な状態に関連する健康への悪影響を改善するために、急性腎障害 (AKI) に対するより良い患者中心のケアを提供する必要があります。
このプロジェクトには、患者中心の小児 AKI 介入を開発するために、小児 AKI の自己管理に対する障壁とファシリテーターに関する患者とプロバイダーのフィードバックの徹底的な評価が含まれます。
これは、AKI と診断された患者の家族とこれらの患者の世話をする医療提供者へのインタビューを通じて行われ、その後、成人患者で以前に使用された既存の教育ツールの修正に結果が統合されます。
調査は 3 つの部分で行われ、最初の部分はインタビュー、2 つ目はツールの変更とユーザビリティ テスト、3 つ目はツールの影響のパイロット テストです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Williams
- 電話番号：919-684-4246
- メール：anna.e.williams@duke.edu
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- 募集
- Duke University Medical Center
-
コンタクト：
- Anna Williams
- 電話番号：919-684-4246
- メール：anna.e.williams@duke.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1歳から18歳まで
- 入院中にAKIと診断された患者
除外基準:
- 法定失明
- 同意する能力を制限する認知障害
- 非英語圏
- 患者の年齢が 18 歳 11 か月以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：教育ツールの受け取り
この腕の患者は、通常のケアに加えて、プレテスト後に教育ツールを受け取ります。
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IPadで配信されるインタラクティブな教育ツール
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介入なし：通常のケアを受ける
この腕の患者は、プレテスト後に通常のケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急性腎障害 (AKI) 知識評価スコア
時間枠：ベースライン、1 か月
|
AKI 知識評価は、介入前の事前テストと介入の 1 か月後の事後テストとして実施されました。
この評価は、最小値 0%、最大値 100% で採点されます。
スコアが高いほど、より良い結果になります。
|
ベースライン、1 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Clarissa J Diamantidis, MD、Duke University
- 主任研究者：Rasheed Gbadegesin, MD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月21日
最初の投稿 (実際)
2020年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00104197
- 1R38HL143612-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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