Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus edistäjistä ja esteistä lasten akuutin munuaisvaurion parantamiseksi mobiiliterveysintervention avulla

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Duke University

Potilaskeskeisen hoidon parantaminen lasten akuutissa munuaisvauriossa (Change Peds AKI)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa akuutin munuaisvaurion (AKI) potilaskeskeistä hoitoa, jotta voidaan vähentää tähän yleiseen sairauteen liittyviä haitallisia terveysvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On tarpeen tarjota parempaa potilaskeskeistä hoitoa akuutille munuaisvauriolle (AKI), jotta voidaan parantaa tähän yleiseen sairauteen liittyviä haitallisia terveysvaikutuksia. Tässä projektissa arvioidaan perusteellisesti potilaiden ja palveluntarjoajien palautetta lasten AKI-itsehoidon esteistä ja fasilitaattoreista, jotta voidaan kehittää potilaskeskeisiä lasten AKI-interventioita. Tämä tehdään haastattelemalla AKI-diagnoosin sairastavien potilaiden perheitä ja näitä potilaita hoitavia palveluntarjoajia, minkä jälkeen tulokset yhdistetään olemassa olevan aikuispotilailla aiemmin käytetyn koulutustyökalun muunnelmiin. Tutkimus toteutetaan kolmessa osassa, joista ensimmäinen sisältää haastatteluja, toinen työkalun muokkaus- ja käytettävyystestaus ja kolmas työkalun vaikutuksen pilottitestaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Rekrytointi
        • Duke University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 1-18 vuotta
  • potilailla, joilla on diagnosoitu AKI sairaalahoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • laillinen kuurouden sokeus
  • kognitiivinen häiriö, joka rajoittaa suostumusta
  • ei-englanninkielinen
  • potilaan ikä yli 18 vuotta, 11 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutustyökalun vastaanottaminen
Tämän käsivarren potilaat saavat koulutusvälineen esikokeen jälkeen tavanomaisen hoidon lisäksi.
Muut: mobiili terveyskasvatustyökalu
Interaktiivinen opetustyökalu toimitettu iPadille
Ei väliintuloa: Tavallista hoitoa saa
Tämän käsivarren potilaat saavat tavallista hoitoa esitestin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acute Kidney Injury (AKI) Knowledge Assessment -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi
AKI Knowledge Assessment annetaan esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä kuukauden kuluttua toimenpiteestä. Tämä arviointi pisteytetään minimiarvolla 0 % ja maksimiarvolla 100 %. Korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
Perustaso, 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Clarissa J Diamantidis, MD, Duke University
  • Päätutkija: Rasheed Gbadegesin, MD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00104197
  • 1R38HL143612-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset mobiili terveyskasvatustyökalu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa