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COVID-19 爆发期间的肥胖症门诊:物理上很远,实际上很近

2020年5月28日 更新者:Claudio Gambardella、University of Campania "Luigi Vanvitelli"

COVID-19 爆发期间的肥胖症门诊:物理上很远,实际上很近。关于单中心经验的简短通信。队列研究

肥胖患者代表了一个特殊而虚弱的受试者子集,并且不断增加。 据国际肥胖和代谢紊乱外科联合会称,在新型冠状病毒病爆发期间,由于任何非紧急和非肿瘤活动的封锁,获得医疗服务的机会受到严重限制。

研究概览

详细说明

对于这一特殊的患者亚群,必须进行持续而严格的随访。 因此,从不同医学领域的远程医疗经验出发,在我们的减肥手术部门,我们设计并启动了一个专门的项目,通过远程咨询对肥胖患者进行随访。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

138

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Naples、意大利、80131
        • University of Campania "Luigi Vanvitelli"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

共有 138/175 名患者 (78.8%) 符合远程医疗条件(66 名确诊患者,25 名患者在 30 天内接受手术,47 名患者首次转诊至我们中心)。

描述

纳入标准:

  • 超过 18 岁的肥胖成人(> 18 岁,BMI > 40 或 > 35 并有合并症)
  • 6个月内接受减肥手术的患者
  • 需要临床和仪器控制的患者
  • 如果受试者有认知障碍,则有护理人员在场;有减肥手术史的患者要求首次门诊就诊,或已确定患者因新出现的问题要求门诊就诊。

排除标准:

  • 虚拟访问下降
  • 互联网或智能设备不可用
  • 在通过电话初步联系期间确定需要进行身体检查或放射学调查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
减肥病人
纳入标准如下:18 岁以上的肥胖成人(> 18 岁,BMI > 40 或 > 35 并有合并症); 6 个月内接受减肥手术的患者;需要临床和仪器控制的患者;如果受试者有认知障碍,则有护理人员在场;有减肥手术史的患者要求首次门诊就诊,或已确定患者因新出现的问题要求门诊就诊。
首次转诊到我们减肥中心的患者接受了人体测量、心理和仪器数据调查,以评估未来减肥手术的资格。 在既定患者中,远程咨询的资格由三位经验丰富的医生参考存储的患者数据进行评估。 所有纳入的患者都提供了口头知情同意书。 患者使用他们的个人智能设备、台式机或笔记本电脑进行虚拟访问。 医疗咨询是使用医院或家中的台式机或笔记本电脑以智能工作方式进行的。 视频通话是使用Microsoft®的Skype平台进行的;医生起草的任何文件都使用 Cute Professional™ PDF 软件保存为 pdf 格式,该软件允许添加密码和设置安全选项以保护患者的数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
远程医疗在肥胖患者门诊就诊的可行性评价
大体时间:2个月
在 COVID-19 爆发期间对接受减肥手术的患者或既定的减肥患者进行远程医疗随访并识别警报或症状
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月3日

初级完成 (实际的)

2020年5月4日

研究完成 (实际的)

2020年5月4日

研究注册日期

首次提交

2020年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月28日

首次发布 (实际的)

2020年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月28日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Telemedicine

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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