圣保罗州人群亚群 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染的血清流行病学研究
2024年2月14日 更新者:Butantan Institute
圣保罗州人群亚群 SARS-CoV-2 感染的血清流行病学研究
圣保罗州人群亚群 SARS-CoV-2 感染的血清流行病学研究
研究概览
详细说明
这是一项横断面研究,旨在估计针对 SARS-CoV-2 抗体在圣保罗州不同人群亚群中的流行率
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
18901
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sao Paulo、巴西、05503-900
- Avenida Vital Brasil 1500
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 100年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
- USP 医学院 Hospital das Clínicas 诊断出患有 COVID-19 的卫生专业人员的家庭接触者;
- 居住在圣保罗市的难民——CORAS-BR 项目;
- Fundação Pro-Sangue Hemocentro de São Paulo 的献血者
- Butantan 监狱进步中心参与者;
- 监狱系统医院中心 (CHSP) 参与者;
- SABE 项目——圣保罗市老年人群及其家庭联系人;
- 博图卡图长期护理机构 (ILPI) 的居民;
- 在 HCFMUSP Instituto da Criança 就读的 COVID-19 阳性诊断儿童和青少年的家庭接触者。
描述
纳入标准:
- 所有潜在的志愿者都被邀请参加这项研究。
排除标准:
- 所有潜在的合格参与者,但对参与研究不感兴趣。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
HC-USP
圣保罗大学医学院医院诊断出患有 COVID-19 的卫生专业人员的家庭接触者
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
科拉斯
居住在圣保罗市的难民
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
血液中心
圣保罗 Pro-Sangue Hemocenter 基金会的献血者
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
|
|
CPP - 布坦坦监狱进步中心
CPP 的参与者 - Butantan 监狱进步中心
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
CHSP - 监狱系统医院中心
CHSP 的参与者 - 监狱系统医院中心
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
SABE(健康、保健和老龄化)
SABE 项目的参与者(健康、保健和老龄化)
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
ILPI - 老年人长期护理机构
博图卡图老人长期护理机构住户
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
|
ICR-USP - HCFMUSP 儿童研究所
在 HCFMUSP 儿童研究所就诊的被诊断患有 COVID-19 的儿童和青少年的家庭接触者
|
SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG
SARS-CoV-2 PCR
SARS-CoV-2 PCR
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过血清学检测 SARS-CoV-2 抗体的流行
大体时间:1个月
|
针对 SARS-CoV-2 的 IgM 和 IgG 抗体
|
1个月
|
|
SARS-CoV-2 RT-PCR 检测结果呈阳性的参与者频率
大体时间:1个月
|
SARS-CoV-2 的 RT-PCR 检测结果呈阳性
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Alexander R Precioso, MD, PhD、Instituto Butantan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年7月15日
研究完成 (实际的)
2020年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月27日
首次发布 (实际的)
2020年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月14日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- COVID-19-Epi-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.