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Estudo Soroepidemiológico da Infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) em Subgrupos Populacionais no Estado de São Paulo

14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Butantan Institute

Estudo soroepidemiológico da infecção por SARS-CoV-2 em subgrupos populacionais no Estado de São Paulo

Estudo soroepidemiológico da infecção por SARS-CoV-2 em subgrupos populacionais no Estado de São Paulo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo transversal para estimar a prevalência de anticorpos contra SARS-CoV-2 em diferentes subgrupos populacionais no Estado de São Paulo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18901

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil, 05503-900
        • Avenida Vital Brasil 1500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • Contatos domiciliares de profissionais de saúde do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP diagnosticados com COVID-19;
  • Refugiados residentes na cidade de São Paulo - Projeto CORAS-BR;
  • Doadores de Sangue da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo
  • Participantes do Centro de Progressão Penitenciária do Butantan;
  • participantes do Centro Hospitalar do Sistema Penitenciário (CHSP);
  • Projeto SABE - Coorte de Idosos do Município de São Paulo e seus contatos domiciliares;
  • Residentes da Instituição de Longa Permanência (ILPI) de Botucatu;
  • Contatos domiciliares de crianças e adolescentes com diagnóstico positivo para COVID-19, atendidos no Instituto da Criança, HCFMUSP.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os potenciais voluntários convidados a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Todos os potenciais participantes elegíveis, mas que não demonstram interesse em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
HC-USP
Contatos domiciliares de profissionais de saúde diagnosticados com COVID-19 no Hospital da Clínica Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
CORAS
Refugiados residentes na cidade de São Paulo
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Hemocentro
Doadores de Sangue da Fundação Hemocentro Pró-Sangue de São Paulo
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
CPP - Centro de Progressão Penitenciária do Butantã
Participantes do CPP - Centro de Progressão Penitenciária do Butantã
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
CHSP - Centro Hospitalar do Sistema Penitenciário
Participantes do CHSP - Centro Hospitalar do Sistema Penitenciário
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
SABE (Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento)
Participantes do Projeto SABE (Saúde, Bem-Estar e Envelhecimento)
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
ILPI - Instituição de Longa Permanência para Idosos
Residentes da Instituição de Longa Permanência para Idosos de Botucatu
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
ICR-USP - Instituto da Criança do HCFMUSP
Contatos domiciliares de crianças e adolescentes diagnosticados com COVID-19, atendidos no Instituto da Criança do HCFMUSP
Teste de diagnostico: Teste sorológico
IgM e IgG para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab Nasofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2
Teste de diagnostico: Swab orofaríngeo
PCR para SARS-CoV-2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de anticorpos contra SARS-CoV-2 por meio de testes sorológicos
Prazo: 1 mês
Anticorpos IgM e IgG contra SARS-CoV-2
1 mês
Frequência de participantes com resultado positivo do teste RT-PCR para SARS-CoV-2
Prazo: 1 mês
Resultado positivo do teste RT-PCR para SARS-CoV-2
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Butantan Institute

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alexander R Precioso, MD, PhD, Instituto butantan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • COVID-19-Epi-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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