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상파울루주 인구 하위 그룹의 SARS-CoV-2(COVID-19) 감염에 대한 혈청 역학 연구

2024년 2월 14일 업데이트: Butantan Institute

상파울루주 인구 하위 그룹의 SARS-CoV-2 감염에 대한 혈청 역학 연구

상파울루주 인구 하위 그룹의 SARS-CoV-2 감염에 대한 혈청 역학 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 São Paulo 주의 다른 인구 하위 그룹인 SARS-CoV-2에 대한 항체의 유병률을 추정하기 위한 단면 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18901

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • Sao Paulo, 브라질, 05503-900
        • Avenida Vital Brasil 1500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • COVID-19 진단을 받은 USP 의과대학 Hospital das Clínicas 의료 전문가의 자택 연락처;
  • 상파울루에 거주하는 난민 - CORAS-BR 프로젝트;
  • Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo의 헌혈자
  • Butantan Penitentiary Progression Center 참가자;
  • 교도소 시스템 병원 센터(CHSP) 참여자;
  • SABE 프로젝트 - 상파울루 시의 노인 코호트 및 그들의 가정 접촉;
  • 보투카투의 장기요양기관(ILPI) 거주자,
  • HCFMUSP의 Instituto da Criança에 참석한 COVID-19 양성 진단을 받은 아동 및 청소년의 가정 접촉.

설명

포함 기준:

  • 모든 잠재적 자원봉사자가 연구에 참여하도록 초대되었습니다.

제외 기준:

  • 자격이 있는 모든 잠재적 참여자이지만 연구 참여에 관심을 보이지 않는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HC-USP
상파울루 대학교 의과대학 병원에서 COVID-19 진단을 받은 의료 전문가의 가정 연락처
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
코라스
상파울루 시에 거주하는 난민들
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
혈액 중심
상파울루 Pro-Sangue Hemocenter 재단의 헌혈자
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
CPP - 부탄탄 교도소 진행 센터
CPP 참가자 - Butantan Penitentiary Progression Center
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
CHSP - 교도소 시스템 병원 센터
CHSP - Penitentiary System Hospital Center 참가자
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
SABE(건강, 웰빙 및 노화)
SABE 프로젝트(건강, 웰빙 및 노화) 참가자
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
ILPI - 노인을 위한 장기 요양 시설
보투카투 노인장기요양시설 입주자
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
ICR-USP - HCFMUSP 어린이 연구소
HCFMUSP 아동 연구소에 참석한 COVID-19 진단을 받은 아동 및 청소년의 가정 접촉자
진단 검사: 혈청학적 검사
SARS-CoV-2용 IgM 및 IgG
진단 검사: 비인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR
진단 검사: 구인두 면봉
SARS-CoV-2용 PCR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청학적 검사를 통한 SARS-CoV-2 항체 유병률
기간: 1 개월
SARS-CoV-2에 대한 IgM 및 IgG 항체
1 개월
SARS-CoV-2에 대한 RT-PCR 검사 결과가 양성인 참가자의 빈도
기간: 1 개월
SARS-CoV-2 양성 RT-PCR 검사 결과
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Butantan Institute

수사관

  • 연구 의자: Alexander R Precioso, MD, PhD, Instituto butantan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COVID-19-Epi-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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