サンパウロ州の人口サブグループにおける SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染の血清疫学的研究
2024年2月14日 更新者：Butantan Institute
サンパウロ州の人口サブグループにおけるSARS-CoV-2感染の血清疫学的研究
サンパウロ州の人口サブグループにおけるSARS-CoV-2感染の血清疫学的研究
調査の概要
詳細な説明
これは、SARS-CoV-2 に対する抗体の有病率を推定するための横断的研究であり、サンパウロ州のさまざまな人口サブグループです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18901
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Sao Paulo、ブラジル、05503-900
- Avenida Vital Brasil 1500
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～100年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- COVID-19 と診断された USP 医学部の Hospital das Clínicas の医療専門家の自宅連絡先。
- サンパウロ市に住む難民 - CORAS-BR プロジェクト;
- Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo の献血者
- ブタンタン刑務所進行センターの参加者。
- 刑務所システム病院センター (CHSP) 参加者;
- SABE プロジェクト - サンパウロ市の高齢者のコホートとその家の連絡先。
- ボツカツの長期介護施設 (ILPI) の居住者。
- Instituto da Criança, HCFMUSP に出席した、COVID-19 の陽性診断を受けた子供と青年の家庭内接触者。
説明
包含基準:
- 研究に参加するように招待されたすべての潜在的なボランティア。
除外基準:
- すべての潜在的な資格のある参加者ですが、研究への参加に関心を示していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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HC-USP
サンパウロ大学医学部病院で COVID-19 と診断された医療専門家の自宅連絡先
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
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コーラス
サンパウロ市に住む難民
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
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ヘモセンター
サンパウロのプロ・サングヘモセンター財団の献血者
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
|
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CPP - ブタンタン刑務所進行センター
CPP の参加者 - ブタンタン刑務所進行センター
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
|
CHSP - 刑務所システム病院センター
CHSPの参加者 - 刑務所システム病院センター
|
SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
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SABE (健康、ウェルネス、老化)
SABEプロジェクト参加者（健康・ウェルネス・エイジング）
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
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ILPI - 高齢者のための長期ケア施設
ボツカツの介護老人保健施設の入居者
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
|
ICR-USP - HCFMUSP の子供の協会
COVID-19 と診断された子供と青少年の家庭内連絡先で、HCFMUSP の子供研究所に出席
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SARS-CoV-2 の IgM および IgG
SARS-CoV-2 の PCR
SARS-CoV-2 の PCR
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清学的検査によるSARS-CoV-2に対する抗体の有病率
時間枠：1ヶ月
|
SARS-CoV-2に対するIgMおよびIgG抗体
|
1ヶ月
|
|
SARS-CoV-2のRT-PCR検査結果が陽性の参加者の頻度
時間枠：1ヶ月
|
SARS-CoV-2 の RT-PCR 検査結果が陽性
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Alexander R Precioso, MD, PhD、Instituto butantan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2020年7月15日
研究の完了 (実際)
2020年7月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月27日
最初の投稿 (実際)
2020年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月14日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-19-Epi-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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