Étude séroépidémiologique de l'infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19) dans des sous-groupes de population de l'État de São Paulo
14 février 2024 mis à jour par: Butantan Institute
Étude séroépidémiologique de l'infection par le SRAS-CoV-2 dans des sous-groupes de population de l'État de São Paulo
Étude séroépidémiologique de l'infection par le SRAS-CoV-2 dans des sous-groupes de population de l'État de São Paulo
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude transversale visant à estimer la prévalence des anticorps contre le SRAS-CoV-2 dans différents sous-groupes de population de l'État de São Paulo
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
18901
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 05503-900
- Avenida Vital Brasil 1500
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Contacts à domicile des professionnels de la santé de l'Hospital das Clínicas de la faculté de médecine de l'USP diagnostiqués avec COVID-19 ;
- Réfugiés vivant dans la ville de São Paulo - Projet CORAS-BR ;
- Donneurs de sang de la Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo
- participants au centre de progression du pénitencier de Butantan ;
- participants au Centre hospitalier du système pénitentiaire (CHSP);
- Projet SABE - Cohorte de personnes âgées de la ville de São Paulo et leurs contacts à domicile ;
- Les résidents de l'établissement de soins de longue durée (ILPI) de Botucatu ;
- Contacts à domicile d'enfants et d'adolescents avec un diagnostic positif pour COVID-19, fréquentés à l'Instituto da Criança, HCFMUSP.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les volontaires potentiels invités à participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Tous les participants éligibles potentiels, mais qui ne manifestent pas d'intérêt à participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
HC-USP
Contacts à domicile des professionnels de la santé diagnostiqués avec COVID-19 à l'hôpital de l'école de médecine de l'Université de São Paulo
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
CORA
Réfugiés vivant dans la ville de São Paulo
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
Hémocentre
Donneurs de sang de la Fondation Pró-Sangue Hemocenter de São Paulo
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
|
|
CPP - Centre de progression du pénitencier de Butantan
Participants du CPP - Centre de progression pénitentiaire de Butantan
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
CHSP - Centre Hospitalier du Système Pénitentiaire
Participants du CHSP - Centre hospitalier du système pénitentiaire
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
SABE (Santé, bien-être et vieillissement)
Participants du projet SABE (Santé, bien-être et vieillissement)
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
ILPI - Etablissement de Soins de Longue Durée pour Personnes Âgées
Résidents de l'établissement de soins de longue durée pour personnes âgées de Botucatu
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
|
ICR-USP - Institut pour enfants du HCFMUSP
Contacts à domicile d'enfants et d'adolescents diagnostiqués avec COVID-19, fréquentés à l'Institut pour enfants du HCFMUSP
|
IgM et IgG pour le SARS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
PCR pour le SRAS-CoV-2
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence des anticorps contre le SRAS-CoV-2 grâce aux tests sérologiques
Délai: 1 mois
|
Anticorps IgM et IgG contre le SRAS-CoV-2
|
1 mois
|
|
Fréquence des participants avec un résultat de test RT-PCR positif pour le SARS-CoV-2
Délai: 1 mois
|
Résultat positif du test RT-PCR pour le SRAS-CoV-2
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Alexander R Precioso, MD, PhD, Instituto Butantan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2020
Première publication (Réel)
29 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COVID-19-Epi-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .