HoPE（临终关怀准备和教育）
2022年3月4日 更新者：Duke University
试点评估 HoPE（临终关怀准备和教育）基于 Web 的工具的可用性、可接受性和可行性
调查人员将对基于网络的 HoPE（临终关怀准备和教育）工具与常规护理进行一项双站点随机对照研究，以评估：技术可用性（主要）、研究可行性（次要）、用户可接受性（次要）、和临终关怀服务转化率（探索性）。
技术可用性将通过使用既定工具的一次性定量调查进行评估。
研究可行性和用户可访问性将通过试验注册和保留以及分析评估工具使用情况（例如
在网站每个页面上花费的时间）。
转化率是指被介绍到临终关怀中心并最终入组的患者的百分比。
研究人员将以探索性方式评估 HoPE 与常规护理的不同效果。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Carolina
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Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Medical Center
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Raleigh、North Carolina、美国、27610
- WakeMed Health & Hospitals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有资格获得家庭临终关怀服务并转介（注意：这不包括家庭姑息治疗、家庭输液、家庭护理、家庭物理治疗和过渡服务）
- 年龄介于 21 岁至 89 岁之间
- 给予同意的能力
- 能够说和理解英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：护理标准
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实验性的：护理标准 + HoPE
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专注于临终关怀的教育网站
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过系统可用性量表衡量的技术可用性
大体时间：研究完成时，最多 4 个月。
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为确定可用性，系统可用性量表将对干预组的每个参与者进行管理。
正如 usability.gov 所述：
“参与者对每个问题的分数被转换为一个新数字，加在一起然后乘以 2.5，将原来的 0-40 分转换为 0-100 分。
尽管分数为 0-100，但这些不是百分比，应仅根据百分位排名来考虑。
根据研究，高于 68 的 SUS 分数将被视为高于平均水平，任何低于 68 的分数均低于平均水平，但是解释结果的最佳方式包括“标准化”分数以产生百分位排名。”
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研究完成时，最多 4 个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以入学效率衡量的研究可行性
大体时间：研究完成时，最多 4 个月
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登记效率将通过参与研究的患者百分比来衡量，目标是 >50% 的登记。
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研究完成时，最多 4 个月
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通过干预完成衡量的研究可行性
大体时间：研究完成时，最多 4 个月
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干预完成情况将通过完成干预网站内至少 50% 模块的干预组参与者的百分比来衡量，目标是 >50% 的参与者。
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研究完成时，最多 4 个月
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以净推荐值衡量的用户可访问性
大体时间：研究完成时，最多 4 个月
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净推荐量表仅适用于研究干预组的参与者。
该量表是一个包含 11 个项目的李克特量表，用于评估向家人或朋友推荐干预的可能性。
给出 0 到 6 分的参与者百分比减去给出 9 或 10 分的参与者百分比，得出总体净推荐值。
然后将该分数与类似技术的其他分数进行比较。
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研究完成时，最多 4 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arif Kamal, MD、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年6月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月29日
首次发布 (实际的)
2020年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月4日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00105058
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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