Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HoPE (Подготовка и обучение в хосписе)

4 марта 2022 г. обновлено: Duke University

Пилотное испытание, оценивающее удобство использования, приемлемость и осуществимость веб-инструмента HoPE (подготовка и обучение в хосписе)

Исследователь проведет рандомизированное контролируемое исследование на двух площадках веб-инструмента HoPE (Подготовка и обучение в хосписах) по сравнению с обычным лечением для оценки: пригодности технологии (первичная), осуществимости исследования (вторичная), приемлемости для пользователя (вторичная), коэффициент конверсии услуг хосписа (предварительный). Удобство использования технологии будет оцениваться посредством одноразового количественного исследования с использованием установленных инструментов. Осуществимость исследования и доступность для пользователей будут оцениваться посредством пробной регистрации и удержания наряду с аналитикой, оценивающей использование инструментов (например, время, проведенное на каждой странице сайта). Коэффициент конверсии — это процент пациентов, поступивших в хоспис, которые в конечном итоге записались. Исследователи будут оценивать в исследовательской манере дифференциальный эффект HoPE по сравнению с обычным лечением.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27610
        • WakeMed Health & Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Право на получение услуг хосписа на дому и направление к ним (Примечание: это не включает паллиативную помощь на дому, инфузии на дому, уход на дому, физиотерапию на дому и вспомогательные услуги)
  • Возраст от 21 до 89 лет
  • Способность давать согласие
  • Способность говорить и понимать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандарт заботы
Экспериментальный: Стандарт обслуживания + HoPE
Другой: Веб-сайт HoPE
Образовательный веб-сайт, посвященный хосписной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удобство использования технологии, измеренное по шкале удобства использования системы
Временное ограничение: По окончании обучения до 4 месяцев.
Чтобы определить удобство использования, шкала удобства использования системы будет применяться к каждому участнику группы вмешательства. Как описано на сайте usability.gov: «Оценки участников по каждому вопросу преобразуются в новое число, складываются, а затем умножаются на 2,5, чтобы преобразовать исходные оценки 0–40 в 0–100. Хотя баллы составляют от 0 до 100, это не проценты, и их следует рассматривать только с точки зрения их процентного ранжирования. Основываясь на исследованиях, балл SUS выше 68 будет считаться выше среднего, а все, что ниже 68, будет считаться ниже среднего, однако лучший способ интерпретировать ваши результаты включает «нормализацию» баллов для получения рейтинга в процентах».
По окончании обучения до 4 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость исследования, измеряемая эффективностью зачисления
Временное ограничение: По окончании обучения, до 4 месяцев
Эффективность регистрации будет измеряться процентом пациентов, которым было предложено зарегистрироваться в исследовании, с целью охвата> 50%.
По окончании обучения, до 4 месяцев
Осуществимость исследования, измеряемая завершением вмешательства
Временное ограничение: По окончании обучения, до 4 месяцев
Завершение вмешательства будет измеряться процентом участников группы вмешательства, которые завершили не менее 50% модулей на веб-сайте вмешательства, с целью > 50% участников.
По окончании обучения, до 4 месяцев
Доступность для пользователей, измеряемая оценкой Net Promoter
Временное ограничение: По окончании обучения, до 4 месяцев
Шкала Net Promoter применяется только к участникам интервенционной группы исследования. Эта шкала представляет собой шкалу Лайкерта из одиннадцати пунктов, оценивающую вероятность того, что вмешательство будет рекомендовано члену семьи или другу. Процент участников, набравших от 0 до 6 баллов, вычитается из процента участников, набравших 9 или 10 баллов, чтобы получить общий балл Net Promoter. Затем эта оценка сравнивается с другими оценками аналогичных технологий.
По окончании обучения, до 4 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

  • Главный следователь: Arif Kamal, MD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00105058

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хосписная помощь

Клинические исследования Веб-сайт HoPE

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться