HoPE (hospice Preparation and Education)
perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Duke University
Pilottikoe, jossa arvioidaan HoPE-verkkopohjaisen työkalun (hospice Preparation and Education) käytettävyyttä, hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta
Tutkija suorittaa kahdessa paikassa satunnaistetun, kontrolloidun tutkimuksen HoPE-verkkopohjaisesta työkalusta (hospice Preparation and Education) verrattuna tavalliseen hoitoon arvioidakseen: teknologian käytettävyyttä (ensisijainen), tutkimuksen toteutettavuutta (toissijainen), käyttäjien hyväksyttävyyttä (toissijainen), ja saattohoitopalvelujen muuntokurssi (kartoitus).
Teknologian käytettävyyttä arvioidaan kertaluonteisella kvantitatiivisella tutkimuksella vakiintuneita instrumentteja käyttäen.
Tutkimuksen toteutettavuus ja käyttäjien saavutettavuus arvioidaan kokeilemalla ilmoittautumisen ja säilyttämisen sekä työkalujen käyttöä arvioivan analytiikan (esim.
verkkosivuston kullakin sivulla käytetty aika).
Muunnosprosentti on niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka on otettu saattohoitoon ja jotka lopulta ilmoittautuvat.
Tutkijat arvioivat tutkivalla tavalla HoPE:n eroa tavanomaiseen hoitoon verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27610
- WakeMed Health & Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotisairaanhoitoon oikeutettu ja lähete (Huomautus: tämä ei sisällä palliatiivista kotihoitoa, kotiinfuusiota, kotisairaanhoitoa, kotifysioterapiaa ja siltapalveluja)
- Ikä 21-89
- Kyky antaa suostumus
- Kyky puhua ja ymmärtää englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
|
|
|
Kokeellinen: Hoitostandardi + HoPE
|
Saattohoitoon keskittyvä koulutussivusto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teknologian käytettävyys mitattuna System Usability Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta.
|
Käytettävyyden määrittämiseksi järjestelmän käytettävyysasteikko annetaan jokaiselle interventioryhmän osallistujalle.
Kuten usability.gov kuvailee:
"Osallistujan pisteet kustakin kysymyksestä muunnetaan uudeksi numeroksi, lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 2,5:llä, jolloin alkuperäiset pisteet 0-40 muunnetaan 0-100:ksi.
Vaikka pisteet ovat 0–100, nämä eivät ole prosentteja, ja niitä tulisi tarkastella vain niiden prosenttipisteen sijoituksen perusteella.
Tutkimusten perusteella SUS-pisteiden yli 68 katsotaan olevan keskiarvon yläpuolella ja mitä tahansa alle 68:aa keskiarvon alapuolella. Paras tapa tulkita tuloksia on kuitenkin "normalisoida" pisteet prosenttipisteen luomiseksi."
|
Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen toteutettavuus mitattuna ilmoittautumisen tehokkuudella
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
Ilmoittautumisen tehokkuutta mitataan tutkimukseen osallistuvien potilaiden prosenttiosuudella, jonka tavoite on >50 %.
|
Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
|
Tutkimuksen toteutettavuus mitattuna toimenpiteen valmistumisena
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
Intervention suorittamista mitataan niiden osallistujien prosenttiosuudella interventioryhmässä, jotka suorittavat vähintään 50 % interventioverkkosivuston moduuleista, tavoitteena > 50 % osallistujista.
|
Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
|
Käyttäjien saavutettavuus mitattuna Net Promoter -pisteillä
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
Net Promoter -asteikkoa annetaan vain tutkimuksen interventiohaaran osallistujille.
Tämä asteikko on yhdentoista kohdan likert-asteikko, joka arvioi todennäköisyyttä suositella interventiota perheenjäsenelle tai ystävälle.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka antavat pisteet 0–6, vähennetään niiden osallistujien prosenttiosuudella, jotka antavat arvosanan 9 tai 10, jotta saadaan Net Promoterin kokonaispistemäärä.
Tätä pistemäärää verrataan sitten muihin vastaavien tekniikoiden pisteisiin.
|
Opintojen päätyttyä enintään 4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arif Kamal, MD, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00105058
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .