이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HoPE(호스피스 준비 및 교육)

2022년 3월 4일 업데이트: Duke University

HoPE(Hospice Preparation and Education) 웹 기반 도구의 사용성, 수용성 및 타당성 평가를 위한 파일럿 테스트

조사자는 다음을 평가하기 위해 HoPE(호스피스 준비 및 교육) 웹 기반 도구 대 일반적인 치료에 대한 2개 사이트, 무작위, 통제 연구를 수행합니다. 및 호스피스 서비스 전환율(탐구적). 기술 사용성은 확립된 도구를 사용하여 일회성 정량 조사를 통해 평가됩니다. 연구 타당성 및 사용자 접근성은 도구 사용을 평가하는 분석과 함께 시험 등록 및 유지를 통해 평가됩니다(예: 웹사이트의 각 페이지에서 보낸 시간). 전환율은 호스피스에 소개된 환자 중 결국 등록한 환자의 비율입니다. 조사관은 HoPE와 일반적인 치료의 차등 효과를 탐색적 방식으로 평가합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27610
        • WakeMed Health & Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가정 호스피스 서비스 대상 및 소개(참고: 가정 완화 치료, 가정 주입, 가정 간호, 가정 물리 치료 및 브리지 서비스 제외)
  • 21~89세
  • 동의할 수 있는 능력
  • 영어를 말하고 이해하는 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료의 표준
실험적: 치료 표준 + HoPE
다른: 호페 홈페이지
호스피스 케어에 중점을 둔 교육 웹사이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도로 측정한 기술 사용성
기간: 연구 완료 시 최대 4개월.
사용성을 결정하기 위해 시스템 사용성 척도가 중재 부문의 각 참가자에게 시행됩니다. usability.gov에 설명된 대로: "각 질문에 대한 참가자의 점수를 새로운 숫자로 변환하고 더한 다음 2.5를 곱하여 0-40의 원래 점수를 0-100으로 변환합니다. 점수는 0-100이지만 백분율이 아니므로 백분위수 순위로만 고려해야 합니다. 연구에 따르면 68 이상의 SUS 점수는 평균 이상으로 간주되고 68 미만은 평균 이하로 간주되지만 결과를 해석하는 가장 좋은 방법은 점수를 "정규화"하여 백분위수 순위를 생성하는 것입니다."
연구 완료 시 최대 4개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 효율성으로 측정한 연구 타당성
기간: 연구 완료 시 최대 4개월
등록 효율성은 >50% 등록을 목표로 연구에 등록한 접근한 환자의 비율로 측정됩니다.
연구 완료 시 최대 4개월
중재 완료로 측정한 연구 타당성
기간: 연구 완료 시 최대 4개월
중재 완료는 참가자의 >50%를 목표로 중재 웹 사이트 내 모듈의 최소 50%를 완료한 중재 부문의 참가자 비율로 측정됩니다.
연구 완료 시 최대 4개월
Net Promoter 점수로 측정한 사용자 접근성
기간: 연구 완료 시 최대 4개월
Net Promoter 척도는 연구의 개입 부문 참가자에게만 적용됩니다. 이 척도는 중재를 가족이나 친구에게 추천할 가능성을 평가하는 11개 항목 리커트 척도입니다. 전체 Net Promoter 점수를 제공하기 위해 0에서 6까지 점수를 부여한 참가자의 비율을 9 또는 10점을 부여한 참가자의 비율에서 뺍니다. 그런 다음 이 점수를 유사한 기술의 다른 점수와 비교합니다.
연구 완료 시 최대 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: Arif Kamal, MD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00105058

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

호스피스 케어에 대한 임상 시험

호페 홈페이지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Colombia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다