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新 Covid-19 住院患者不良结局的预测 (PredictCovid19)

2020年6月1日 更新者:Hospices Civils de Lyon

贝叶斯网络预测新 Covid-19 住院患者的重症监护病房转移或死亡

该项目是在临床试验 (NCT04290780) 中注册的“院内 SARS-CoV2 传播多中心研究方案:NOSO-COR 项目”的一部分。

在当前的大流行背景下,医疗资源经常被超出。 使用人工智能技术开发一种能够检测感染 Sars-Cov2 后有急性呼吸窘迫风险的患者的算法,可以帮助医生优化患者的治疗,帮助卫生决策者优化资源。 因此,该项目的目标是使用人工智能创建一个预测模型,以预测患者入院时 Covid-19 的不利演变

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

802

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该项目是“院内 SARS-CoV2 传播多中心研究方案:NOSO-COR 项目”的一部分

这是一项针对成人的国际多中心前瞻性、观察性、以医院为基础的研究。 它将包括法国和 GABRIEL 网络附属医院的志愿患者、护理人员和医疗保健专业人员。 将使用专为该项目设计的病例报告表收集人口统计和临床数据。 将收集鼻咽拭子并通过 RT-PCR 检测 SARS-CoV2。 将分析研究参与者的特征、确诊的院内 SARS-CoV2 感染相对于所有具有提示 2019-nCoV 感染症状的患者的比例。

描述

纳入标准:

  • 参加者在签署知情同意书时必须年满 18 岁
  • 法国和 GABRIEL 网络附属医院的志愿者患者、护理人员和医疗保健专业人员。 将使用专为该项目设计的病例报告表收集人口统计和临床数据。
  • 将收集鼻咽拭子并通过 RT-PCR 检测 SARS-CoV2。
  • 入院

排除标准:

  • 年龄低于 18 岁
  • 受法律保护的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
需要机械通气、转移到重症监护病房或入院后 21 天内死亡。
大体时间:21天内
21天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月11日

初级完成 (实际的)

2020年5月14日

研究完成 (实际的)

2020年5月15日

研究注册日期

首次提交

2020年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月1日

首次发布 (实际的)

2020年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月1日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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