Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az újonnan kórházba került Covid-19-beteg kedvezőtlen kimenetelének előrejelzése (PredictCovid19)

2020. június 1. frissítette: Hospices Civils de Lyon

A Bayes-hálózat az intenzív osztályokon való áthelyezés előrejelzésére vagy az újonnan kórházba került Covid-19-beteg halálozására

A projekt a ClinicalTrials-ban (NCT04290780) bejegyzett "Protokoll a nozokomiális SARS-CoV2 átvitel többközpontú vizsgálatához: A NOSO-COR Project" része.

A jelenlegi járványhelyzetben az orvosi erőforrásokat gyakran túllépték. Mesterséges intelligencia technikák felhasználásával egy olyan algoritmus kifejlesztése, amely képes felismerni a Sars-Cov2 fertőzést követően akut légzési distressz kockázatának kitett betegeket, segítheti az orvosokat a betegek kezelésének és az egészségügyi döntéshozóknak az erőforrások optimalizálása érdekében. A projekt célja tehát, hogy mesterséges intelligenciát használó előrejelzési modellt alkosson a Covid-19 kedvezőtlen alakulásának előrejelzésére a betegek kórházi felvételekor.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

802

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Lyon, Franciaország, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A projekt része a "Protokoll a nozokomiális SARS-CoV2 átvitel többközpontú vizsgálatához: A NOSO-COR projekt"

Ez egy nemzetközi multicentrikus prospektív, megfigyeléses, kórházi vizsgálat felnőtteknél. Ez magában foglalja az önkéntes betegeket, gondozókat és egészségügyi szakembereket Franciaországban, valamint a GABRIEL hálózathoz kapcsolódó kórházakat. A demográfiai és klinikai adatokat kifejezetten a projekt céljaira kialakított esetjelentési űrlapokon gyűjtjük. Egy nasopharyngealis tampont gyűjtenek, és RT-PCR-rel megvizsgálják a SARS-CoV2-re. Elemezni fogják a vizsgálatban résztvevők jellemzőit, a igazolt nozokomiális SARS-CoV2 fertőzések arányát az összes 2019-nCoV fertőzésre utaló szindrómában szenvedő beteghez viszonyítva.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevőnek 18 éves vagy annál idősebbnek kell lennie a tájékozott hozzájárulás aláírásának időpontjában
  • Önkéntes betegek, gondozók és egészségügyi szakemberek Franciaországban és a GABRIEL hálózathoz kapcsolódó kórházakban. A demográfiai és klinikai adatokat kifejezetten a projekt céljaira kialakított esetjelentési űrlapokon gyűjtjük.
  • Egy nasopharyngealis tampont gyűjtenek, és RT-PCR-rel megvizsgálják a SARS-CoV2-re.
  • Kórházi felvétel

Kizárási kritériumok:

  • Életkor 18 évnél fiatalabb
  • Törvény által védett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Gépi lélegeztetés szükséges, intenzív osztályra kell szállítani, vagy a felvételt követő 21 napon belül meghal.
Időkeret: 21 napon belül
21 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospices Civils de Lyon

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 1.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20_185

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a nem elfogadható

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel