Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie niekorzystnego wyniku u nowo hospitalizowanego pacjenta z Covid-19 (PredictCovid19)

1 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Bayesowska sieć do przewidywania transferu na oddziałach intensywnej terapii lub śmierci u nowo hospitalizowanego pacjenta z Covid-19

Projekt jest częścią „Protokołu wieloośrodkowego badania transmisji szpitalnej SARS-CoV2: The NOSO-COR Project” zarejestrowanego w ClinicalTrials (NCT04290780).

W obecnym kontekście pandemii często dochodziło do przekroczenia środków medycznych. Opracowanie, przy użyciu technik sztucznej inteligencji, algorytmu zdolnego do wykrywania pacjentów zagrożonych ostrą niewydolnością oddechową po zakażeniu Sars-Cov2 mogłoby pomóc lekarzom zoptymalizować leczenie pacjentów, a decydentom zdrowotnym zoptymalizować zasoby. Dlatego celem tego projektu jest stworzenie modelu predykcyjnego z wykorzystaniem sztucznej inteligencji do przewidywania niekorzystnej ewolucji Covid-19 podczas przyjmowania pacjentów do szpitala

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

802

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lyon, Francja, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Projekt jest częścią „Protokołu wieloośrodkowego badania transmisji szpitalnej SARS-CoV2: Projekt NOSO-COR”

Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie szpitalne u dorosłych. Obejmie ona pacjentów-wolontariuszy, opiekunów i pracowników służby zdrowia we Francji oraz szpitale zrzeszone w sieci GABRIEL. Dane demograficzne i kliniczne będą gromadzone za pomocą specjalnie opracowanych na potrzeby projektu formularzy opisowych. Zostanie pobrany wymaz z jamy nosowo-gardłowej i przetestowany na obecność SARS-CoV2 metodą RT-PCR. Przeanalizowana zostanie charakterystyka uczestników badania, odsetek potwierdzonych zakażeń szpitalnych SARS-CoV2 w stosunku do wszystkich pacjentów z zespołami sugerującymi zakażenie 2019-nCoV.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody
  • Pacjenci-wolontariusze, opiekunowie i pracownicy służby zdrowia we Francji i szpitalach zrzeszonych w sieci GABRIEL. Dane demograficzne i kliniczne będą gromadzone za pomocą specjalnie opracowanych na potrzeby projektu formularzy opisowych.
  • Zostanie pobrany wymaz z jamy nosowo-gardłowej i przetestowany na obecność SARS-CoV2 metodą RT-PCR.
  • Przyjęcie do szpitala

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Pacjenci chronieni przez prawo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Konieczność wentylacji mechanicznej, przeniesienie na oddział intensywnej terapii lub zgon w ciągu 21 dni od przyjęcia.
Ramy czasowe: w ciągu 21 dni
w ciągu 21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nie dotyczy

3
Subskrybuj