- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04412031
Przewidywanie niekorzystnego wyniku u nowo hospitalizowanego pacjenta z Covid-19 (PredictCovid19)
Bayesowska sieć do przewidywania transferu na oddziałach intensywnej terapii lub śmierci u nowo hospitalizowanego pacjenta z Covid-19
Projekt jest częścią „Protokołu wieloośrodkowego badania transmisji szpitalnej SARS-CoV2: The NOSO-COR Project” zarejestrowanego w ClinicalTrials (NCT04290780).
W obecnym kontekście pandemii często dochodziło do przekroczenia środków medycznych. Opracowanie, przy użyciu technik sztucznej inteligencji, algorytmu zdolnego do wykrywania pacjentów zagrożonych ostrą niewydolnością oddechową po zakażeniu Sars-Cov2 mogłoby pomóc lekarzom zoptymalizować leczenie pacjentów, a decydentom zdrowotnym zoptymalizować zasoby. Dlatego celem tego projektu jest stworzenie modelu predykcyjnego z wykorzystaniem sztucznej inteligencji do przewidywania niekorzystnej ewolucji Covid-19 podczas przyjmowania pacjentów do szpitala
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69437
- Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Projekt jest częścią „Protokołu wieloośrodkowego badania transmisji szpitalnej SARS-CoV2: Projekt NOSO-COR”
Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie szpitalne u dorosłych. Obejmie ona pacjentów-wolontariuszy, opiekunów i pracowników służby zdrowia we Francji oraz szpitale zrzeszone w sieci GABRIEL. Dane demograficzne i kliniczne będą gromadzone za pomocą specjalnie opracowanych na potrzeby projektu formularzy opisowych. Zostanie pobrany wymaz z jamy nosowo-gardłowej i przetestowany na obecność SARS-CoV2 metodą RT-PCR. Przeanalizowana zostanie charakterystyka uczestników badania, odsetek potwierdzonych zakażeń szpitalnych SARS-CoV2 w stosunku do wszystkich pacjentów z zespołami sugerującymi zakażenie 2019-nCoV.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody
- Pacjenci-wolontariusze, opiekunowie i pracownicy służby zdrowia we Francji i szpitalach zrzeszonych w sieci GABRIEL. Dane demograficzne i kliniczne będą gromadzone za pomocą specjalnie opracowanych na potrzeby projektu formularzy opisowych.
- Zostanie pobrany wymaz z jamy nosowo-gardłowej i przetestowany na obecność SARS-CoV2 metodą RT-PCR.
- Przyjęcie do szpitala
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Pacjenci chronieni przez prawo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Konieczność wentylacji mechanicznej, przeniesienie na oddział intensywnej terapii lub zgon w ciągu 21 dni od przyjęcia.
Ramy czasowe: w ciągu 21 dni
|
w ciągu 21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20_185
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na nie dotyczy
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjny
-
Association Francaise pour la Recherche ThermaleUniversité Joseph Fourier; Université Victor Segalen Bordeaux 2; HAT Consultant; AXONAL S.A...Zakończony
-
Ningbo No. 1 HospitalZakończony
-
Stony Brook UniversityNieznanyOdwodnienie | Zadowolenie pacjenta | Skutki fizjologiczne wtórne do odwodnienia
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... i inni współpracownicyNieznanyPrzewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowiChiny
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutacyjnyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)Stany Zjednoczone
-
Huazhong University of Science and TechnologyThe Fifth Hospital of WuhanNieznanyPierwotne bolesne miesiączkowanieChiny
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Pediatric Eye Disease Investigator GroupZakończonyPrzerywana egzotropiaStany Zjednoczone
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalOntario Neurotrauma FoundationZakończonyPorażenie mózgowe | Urazy mózgu | Dysrafizm kręgosłupaKanada
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... i inni współpracownicyNieznanyOstra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowiChiny