Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van een ongunstig resultaat bij een nieuwe Covid-19-ziekenhuispatiënt (PredictCovid19)

1 juni 2020 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Bayesiaans netwerk voorspelt overdracht op intensive care-afdelingen of overlijden bij nieuwe Covid-19-ziekenhuispatiënt

Het project maakt deel uit van het "Protocol voor een multicenter onderzoek naar nosocomiale SARS-CoV2-overdracht: het NOSO-COR-project", geregistreerd in ClinicalTrials (NCT04290780).

In de huidige pandemische context zijn de medische middelen vaak overschreden. Het ontwikkelen, met behulp van kunstmatige-intelligentietechnieken, van een algoritme dat in staat is patiënten te detecteren die het risico lopen op acute ademnood na een Sars-Cov2-infectie, zou artsen kunnen helpen om de behandeling van patiënten en gezondheidsbeslissers te optimaliseren om middelen te optimaliseren. Het doel van dit project is dus om een ​​voorspellingsmodel te creëren met behulp van kunstmatige intelligentie om een ​​ongunstige evolutie van Covid-19 bij ziekenhuisopname van patiënten te voorspellen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

802

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het project maakt deel uit van het "Protocol voor een multicenter onderzoek naar nosocomiale SARS-CoV2-overdracht: het NOSO-COR-project"

Het is een internationale multicenter prospectieve, observationele, ziekenhuisgebaseerde studie bij volwassenen. Het omvat vrijwillige patiënten, zorgverleners en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in Frankrijk en ziekenhuizen die zijn aangesloten bij het GABRIEL-netwerk. Demografische en klinische gegevens zullen worden verzameld met behulp van casusrapportformulieren die speciaal zijn ontworpen voor het doel van het project. Er wordt een nasofaryngeaal uitstrijkje afgenomen en getest op SARS-CoV2 door middel van RT-PCR. Kenmerken van de studiedeelnemers, het aandeel bevestigde nosocomiale SARS-CoV2-infecties ten opzichte van alle patiënten met syndromen die wijzen op 2019-nCoV-infectie, zal worden geanalyseerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer moet 18 jaar of ouder zijn op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming
  • Vrijwillige patiënten, zorgverleners en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in Frankrijk en ziekenhuizen die zijn aangesloten bij het GABRIEL-netwerk. Demografische en klinische gegevens zullen worden verzameld met behulp van casusrapportformulieren die speciaal zijn ontworpen voor het doel van het project.
  • Er wordt een nasofaryngeaal uitstrijkje afgenomen en getest op SARS-CoV2 door middel van RT-PCR.
  • Opname in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd lager dan 18 jaar
  • Patiënten beschermd door de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Behoefte aan mechanische beademing, overplaatsing naar een intensive care-afdeling of overlijden binnen 21 dagen na opname.
Tijdsspanne: binnen 21 dagen
binnen 21 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20_185

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op niet van toepassing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren