신규 Covid-19 입원 환자의 불리한 결과 예측 (PredictCovid19)
신규 코로나19 입원 환자의 중환자실 이송 또는 사망 예측을 위한 베이지안 네트워크
이 프로젝트는 ClinicalTrials(NCT04290780)에 등록된 "병원내 SARS-CoV2 전파에 대한 다기관 연구를 위한 프로토콜: NOSO-COR 프로젝트"의 일부입니다.
현재의 전염병 상황에서 의료 자원은 종종 초과되었습니다. 인공 지능 기술을 사용하여 Sars-Cov2 감염 후 급성 호흡 곤란 위험이 있는 환자를 감지할 수 있는 알고리즘을 개발하면 의사가 환자 치료를 최적화하고 건강 의사 결정자가 자원을 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 본 프로젝트의 목표는 환자의 입원 시 코로나19의 불리한 진화를 예측하기 위해 인공지능을 활용한 예측 모델을 만드는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69437
- Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
이 프로젝트는 "병원내 SARS-CoV2 전파에 대한 다기관 연구를 위한 프로토콜: NOSO-COR 프로젝트"의 일부입니다.
이것은 성인을 대상으로 한 국제 다기관 전향적, 관찰적, 병원 기반 연구입니다. 여기에는 프랑스의 자원 봉사 환자, 간병인 및 의료 전문가와 GABRIEL 네트워크 제휴 병원이 포함됩니다. 인구 통계 및 임상 데이터는 프로젝트 목적을 위해 특별히 고안된 사례 보고서 양식을 사용하여 수집됩니다. 비인두 면봉을 채취하여 RT-PCR을 통해 SARS-CoV2 검사를 실시합니다. 연구 참가자의 특성, 2019-nCoV 감염을 암시하는 증후군이 있는 모든 환자에 대한 확인된 병원내 SARS-CoV2 감염의 비율이 분석됩니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상이어야 합니다.
- 프랑스 및 GABRIEL 네트워크와 제휴한 병원의 자원 봉사 환자, 간병인 및 의료 전문가. 인구 통계 및 임상 데이터는 프로젝트 목적을 위해 특별히 고안된 사례 보고서 양식을 사용하여 수집됩니다.
- 비인두 면봉을 채취하여 RT-PCR을 통해 SARS-CoV2 검사를 실시합니다.
- 입원
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 법의 보호를 받는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기계적 환기가 필요하거나 중환자실로 이송되거나 입원 후 21일 이내에 사망한 경우.
기간: 21일 이내
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21일 이내
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20_185
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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