Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af ugunstigt udfald hos nyligt indlagte Covid-19-patienter (PredictCovid19)

1. juni 2020 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Bayesian Network til at forudsige overførsel på intensivafdelinger eller død hos nyligt indlagt Covid-19-patient

Projektet er en del af "Protocol for a multicenter study of nosocomial SARS-CoV2 transmission: The NOSO-COR Project" registreret i ClinicalTrials (NCT04290780).

I den nuværende pandemiske sammenhæng er medicinske ressourcer ofte blevet overskredet. Udvikling, ved hjælp af kunstig intelligens-teknikker, af en algoritme, der er i stand til at opdage patienter med risiko for akut åndedrætsbesvær efter Sars-Cov2-infektion, kan hjælpe læger med at optimere behandlingen af ​​patienter og sundhedsbeslutningstagere for at optimere ressourcerne. Målet med dette projekt er således at skabe en forudsigelsesmodel ved hjælp af kunstig intelligens til at forudsige en ugunstig udvikling af Covid-19 ved hospitalsindlæggelser af patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

802

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Projektet er en del af "Protokol for en multicenterundersøgelse af nosokomiel SARS-CoV2-transmission: NOSO-COR-projektet"

Det er en international multicenter prospektiv, observationel, hospitalsbaseret undersøgelse i voksne. Det vil omfatte frivillige patienter, plejere og sundhedspersonale i Frankrig og hospitaler tilknyttet GABRIEL-netværket. Demografiske og kliniske data vil blive indsamlet ved hjælp af case-rapportformularer designet specielt til projektets formål. En nasopharyngeal podning vil blive indsamlet og testet for SARS-CoV2 ved RT-PCR. Karakteristika for deltagerne i undersøgelsen, andelen af ​​bekræftede nosokomielle SARS-CoV2-infektioner i forhold til alle patienter med syndromer, der tyder på 2019-nCoV-infektion, vil blive analyseret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren skal være 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke
  • Frivillige patienter, plejere og sundhedspersonale i Frankrig og hospitaler tilknyttet GABRIEL-netværket. Demografiske og kliniske data vil blive indsamlet ved hjælp af case-rapportformularer designet specielt til projektets formål.
  • En nasopharyngeal podning vil blive indsamlet og testet for SARS-CoV2 ved RT-PCR.
  • Indlæggelse på hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Alder lavere end 18 år
  • Patienter beskyttet af loven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behov for mekanisk ventilation, overførsel til intensivafdeling eller død inden for 21 dage efter indlæggelsen.
Tidsramme: inden for 21 dage
inden for 21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20_185

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke gældende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner