Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse om ugunstig utfall hos nylig innlagte pasienter med Covid-19 (PredictCovid19)

1. juni 2020 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Bayesian Network for å forutsi overføring i intensivavdelinger eller død hos nylig innlagt pasient med Covid-19

Prosjektet er en del av "Protocol for a multicenter study of nosocomial SARS-CoV2 transmission: The NOSO-COR Project" registrert i ClinicalTrials (NCT04290780).

I dagens pandemiske kontekst har medisinske ressurser ofte blitt overskredet. Å utvikle, ved bruk av kunstig intelligens-teknikker, en algoritme som er i stand til å oppdage pasienter med risiko for akutt pustebesvær etter Sars-Cov2-infeksjon, kan hjelpe leger med å optimalisere behandlingen av pasienter og helsebeslutningstakere for å optimalisere ressursene. Derfor er målet med dette prosjektet å lage en prediksjonsmodell ved bruk av kunstig intelligens for å forutsi en ugunstig utvikling av Covid-19 ved sykehusinnleggelse av pasienter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

802

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prosjektet er en del av "Protokoll for en multisenterstudie av nosokomiell SARS-CoV2-overføring: NOSO-COR-prosjektet"

Det er en internasjonal multisenter prospektiv, observasjonsbasert, sykehusbasert studie hos voksne. Det vil inkludere frivillige pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell i Frankrike og sykehus tilknyttet GABRIEL-nettverket. Demografiske og kliniske data vil bli samlet inn ved hjelp av case-rapportskjemaer designet spesielt for formålet med prosjektet. En nasofaryngeal vattpinne vil bli samlet inn og testet for SARS-CoV2 ved RT-PCR. Karakteristikk av studiedeltakerne, andelen bekreftede nosokomiale SARS-CoV2-infeksjoner i forhold til alle pasienter med syndromer som tyder på 2019-nCoV-infeksjon vil bli analysert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren må være 18 år eller eldre på tidspunktet for signering av det informerte samtykket
  • Frivillige pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell i Frankrike og sykehus tilknyttet GABRIEL-nettverket. Demografiske og kliniske data vil bli samlet inn ved hjelp av case-rapportskjemaer designet spesielt for formålet med prosjektet.
  • En nasofaryngeal vattpinne vil bli samlet inn og testet for SARS-CoV2 ved RT-PCR.
  • Innleggelse på sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Alder lavere enn 18 år
  • Pasienter beskyttet av loven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behov for mekanisk ventilasjon, overføring til intensivavdeling eller død innen 21 dager etter innleggelse.
Tidsramme: innen 21 dager
innen 21 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20_185

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ikke anvendelig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere