Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce nepříznivého výsledku u nově hospitalizovaného pacienta s Covid-19 (PredictCovid19)

1. června 2020 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Bayesian Network předpovídá přesun na jednotky intenzivní péče nebo úmrtí nově hospitalizovaných pacientů s Covid-19

Projekt je součástí „Protokolu pro multicentrickou studii nozokomiálního přenosu SARS-CoV2: Projekt NOSO-COR“ registrovaného v ClinicalTrials (NCT04290780).

V kontextu současné pandemie byly lékařské zdroje často překročeny. Vývoj algoritmu s využitím technik umělé inteligence schopného detekovat pacienty s rizikem akutní respirační tísně po infekci Sars-Cov2 by mohl pomoci lékařům optimalizovat léčbu pacientů a osobám s rozhodovací pravomocí v oblasti zdraví, aby optimalizovali zdroje. Cílem tohoto projektu je tedy vytvoření predikčního modelu s využitím umělé inteligence k predikci nepříznivého vývoje Covid-19 při příjmu pacientů do nemocnice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

802

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Projekt je součástí „Protokolu pro multicentrickou studii nozokomiálního přenosu SARS-CoV2: Projekt NOSO-COR“

Jde o mezinárodní multicentrickou prospektivní, observační, nemocniční studii u dospělých. Bude zahrnovat dobrovolné pacienty, pečovatele a zdravotnické pracovníky ve Francii a nemocnice přidružené k síti GABRIEL. Demografické a klinické údaje budou shromažďovány pomocí formulářů kazuistik navržených speciálně pro účely projektu. Bude odebrán výtěr z nosohltanu a testován na SARS-CoV2 pomocí RT-PCR. Bude analyzována charakteristika účastníků studie, podíl potvrzených nozokomiálních infekcí SARS-CoV2 vzhledem ke všem pacientům se syndromy naznačujícími infekci 2019-nCoV.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník musí být v době podpisu informovaného souhlasu starší 18 let
  • Dobrovolné pacienty, poskytovatele péče a zdravotníky ve Francii a nemocnicích přidružených k síti GABRIEL. Demografické a klinické údaje budou shromažďovány pomocí formulářů kazuistik navržených speciálně pro účely projektu.
  • Bude odebrán výtěr z nosohltanu a testován na SARS-CoV2 pomocí RT-PCR.
  • Přijetí do nemocnice

Kritéria vyloučení:

  • Věk nižší než 18 let
  • Pacienti chránění zákonem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Potřeba mechanické ventilace, převoz na jednotku intenzivní péče nebo smrt do 21 dnů od přijetí.
Časové okno: do 21 dnů
do 21 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

14. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20_185

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nepoužitelný

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit