- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04412031
Прогнозирование неблагоприятного исхода у впервые госпитализированного пациента с Covid-19 (PredictCovid19)
Байесовская сеть для прогнозирования перевода в отделения интенсивной терапии или смерти у недавно госпитализированного пациента с Covid-19
Проект является частью «Протокола многоцентрового исследования нозокомиальной передачи SARS-CoV2: проект NOSO-COR», зарегистрированного в ClinicalTrials (NCT04290780).
В условиях нынешней пандемии медицинские ресурсы часто исчерпаны. Разработка с использованием методов искусственного интеллекта алгоритма, способного выявлять пациентов с риском острого респираторного дистресс-синдрома после заражения Sars-Cov2, может помочь врачам оптимизировать лечение пациентов, а лицам, принимающим решения в области здравоохранения, оптимизировать ресурсы. Таким образом, целью этого проекта является создание прогностической модели с использованием искусственного интеллекта для прогнозирования неблагоприятного развития Covid-19 при поступлении пациентов в больницу.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69437
- Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Проект является частью «Протокола многоцентрового исследования внутрибольничной передачи SARS-CoV2: проект NOSO-COR».
Это международное многоцентровое проспективное обсервационное стационарное исследование у взрослых. В нее войдут пациенты-добровольцы, лица, осуществляющие уход, и медицинские работники во Франции и больницах, входящих в сеть GABRIEL. Демографические и клинические данные будут собираться с использованием форм отчетов о случаях заболевания, разработанных специально для целей проекта. Мазок из носоглотки будет взят и протестирован на SARS-CoV2 с помощью RT-PCR. Будут проанализированы характеристики участников исследования, доля подтвержденных нозокомиальных инфекций SARS-CoV2 по отношению ко всем пациентам с синдромами, указывающими на инфекцию 2019-nCoV.
Описание
Критерии включения:
- Участник должен быть старше 18 лет на момент подписания информированного согласия.
- Волонтерствуйте пациентов, лиц, осуществляющих уход, и медицинских работников во Франции и больницах, входящих в сеть GABRIEL. Демографические и клинические данные будут собираться с использованием форм отчетов о случаях заболевания, разработанных специально для целей проекта.
- Мазок из носоглотки будет взят и протестирован на SARS-CoV2 с помощью RT-PCR.
- Поступление в больницу
Критерий исключения:
- Возраст младше 18 лет
- Пациенты под защитой закона
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Необходимость искусственной вентиляции легких, перевод в отделение интенсивной терапии или смерть в течение 21 дня после госпитализации.
Временное ограничение: в течение 21 дня
|
в течение 21 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20_185
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования не применимо
-
Andres Duque DuqueZimmer BiometНеизвестный
-
Universitas PadjadjaranЗавершенныйНарушение функции лёгких в послеоперационном периодеИндонезия
-
Coloplast A/SЗавершенныйПеристомальное кожное осложнениеНорвегия
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... и другие соавторыЗавершенныйСиндром нейротоксичности, маниока | Синдром нейротоксичности, цианат | Синдром нейротоксичности, цианид | Синдром нейротоксичности, тиоцианатКонго, Демократическая Республика
-
Rigshospitalet, DenmarkОтозванПересадка печени; Осложнения | Ишемия реперфузионная травма
-
Sheffield Hallam UniversitySheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustЗавершенныйЗаболевание периферических артерийСоединенное Королевство
-
Charite University, Berlin, GermanyРекрутинг
-
Calla IVF CenterЗавершенныйУровень беременности ЭКО | Бластоцист ЭКОРумыния
-
Ankara City Hospital BilkentЗавершенный
-
Biologics & Biosimilars Collective Intelligence...Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AbbVie; University of Pittsburgh; Boehringer Ingelheim; Kaiser... и другие соавторыЗавершенныйРевматоидный артрит | Псориаз | Псориатический артрит | Воспалительное заболевание кишечника | Анкилозирующий спондилоартрит