Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование неблагоприятного исхода у впервые госпитализированного пациента с Covid-19 (PredictCovid19)

1 июня 2020 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Байесовская сеть для прогнозирования перевода в отделения интенсивной терапии или смерти у недавно госпитализированного пациента с Covid-19

Проект является частью «Протокола многоцентрового исследования нозокомиальной передачи SARS-CoV2: проект NOSO-COR», зарегистрированного в ClinicalTrials (NCT04290780).

В условиях нынешней пандемии медицинские ресурсы часто исчерпаны. Разработка с использованием методов искусственного интеллекта алгоритма, способного выявлять пациентов с риском острого респираторного дистресс-синдрома после заражения Sars-Cov2, может помочь врачам оптимизировать лечение пациентов, а лицам, принимающим решения в области здравоохранения, оптимизировать ресурсы. Таким образом, целью этого проекта является создание прогностической модели с использованием искусственного интеллекта для прогнозирования неблагоприятного развития Covid-19 при поступлении пациентов в больницу.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

802

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69437
        • Hôpital E Herriot - Hospices Civils de LYON

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проект является частью «Протокола многоцентрового исследования внутрибольничной передачи SARS-CoV2: проект NOSO-COR».

Это международное многоцентровое проспективное обсервационное стационарное исследование у взрослых. В нее войдут пациенты-добровольцы, лица, осуществляющие уход, и медицинские работники во Франции и больницах, входящих в сеть GABRIEL. Демографические и клинические данные будут собираться с использованием форм отчетов о случаях заболевания, разработанных специально для целей проекта. Мазок из носоглотки будет взят и протестирован на SARS-CoV2 с помощью RT-PCR. Будут проанализированы характеристики участников исследования, доля подтвержденных нозокомиальных инфекций SARS-CoV2 по отношению ко всем пациентам с синдромами, указывающими на инфекцию 2019-nCoV.

Описание

Критерии включения:

  • Участник должен быть старше 18 лет на момент подписания информированного согласия.
  • Волонтерствуйте пациентов, лиц, осуществляющих уход, и медицинских работников во Франции и больницах, входящих в сеть GABRIEL. Демографические и клинические данные будут собираться с использованием форм отчетов о случаях заболевания, разработанных специально для целей проекта.
  • Мазок из носоглотки будет взят и протестирован на SARS-CoV2 с помощью RT-PCR.
  • Поступление в больницу

Критерий исключения:

  • Возраст младше 18 лет
  • Пациенты под защитой закона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Необходимость искусственной вентиляции легких, перевод в отделение интенсивной терапии или смерть в течение 21 дня после госпитализации.
Временное ограничение: в течение 21 дня
в течение 21 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования не применимо

Подписаться